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Publicaciones de la categoría: INDUSTRIA FARMACEUTICA

Semivida de un fármaco

12 sábado Oct 2013

Posted by José Félix Rodríguez Antón in Ensayos clínicos

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aclaramiento, area bajo la curva, índice de acumulación, biodisponibilidad, dosis, dosis de carga, dosis de mantenimiento, equilibrio estacionario, fracción disponible, intervalo terapéutico, nivel efector, PK Curve, posología, semivida corta, semivida larga, terapéutica, toxicidad

FARMACOS

Todos nos hemos tomado un medicamento ¿qué regula la dosis que nos tenemos que administrar cada cierto tiempo?

Es necesario establecer una terapéutica científica, controlando tres parámetros:

  • biodisponibilidad
  • velocidad de absorción
  • SEMIVIDA

La semivida de eliminación, semivida, hemivida o vida mitad es el tiempo necesario para que la cantidad del fármaco presente en el organismo o en la sangre se reduzca a la mitad, debido a los procesos de eliminación, es fundamental para establecer los intervalos de toma del fármaco.

La semivida  t1/2 es determinada por una relación entre la VD (distribución en todo el cuerpo después de la administración oral o parenteral) y el CL (aclaramiento del órganismo por vía hepática o renal).

T1/2 = ln2.VD / CL

El parámetro que queremos controlar por ejemplo la presión arterial, es la guía de la dosificación, lo que hay que plantearse es con que frecuencia y cual es la dosis óptima. Ya que los fármacos tienen una acción tóxica relacionada con la dosis y a la vez queremos alcanzar la máxima eficacia. Algunos fármacos tienen una pequeña acción tóxica relacionada con la dosis y la estrategia es de “dosis máxima”, para obtener la eficacia máxima, con dosis muy superior al promedio asegurando la eficacia y una acción prolongada como sucede con las penicilinas y bloqueantes B adrenérgicos.

Ahora cuando el fármaco es de alta acción tóxica como teofilina y digosina, tenemos un índice terapéutico estrecho entre la toxicidad y la falta de eficacia, las dosis deben ser calculadas cuidadosamente y se utiliza la estrategia de “nivel efector”, se elige una concentración deseada (efectora) del agente en plasma y se calcula una dosificación que permite alcanzar ese valor. Luego se miden las concentraciones del fármaco y se ajusta la dosificación según sea necesario para aproximarse a la concentración deseada. Para utilizar la estrategia de nivel efector, debe establecerse la concentración plasmática en estado de equilibrio (Cpee) o intervalo terapéutico entre dos límites:

  • el limite inferior del intervalo terapéutico: la concentración del fármaco que produce la mitad del máximo efecto terapéutico posible
  • el limite superior del intervalo terapéutico: esta fijado por la toxicidad del compuesto y no por su eficacia.

No solo la toxicidad es un parámetro a tener en cuenta en el diseño terapéutico del fármaco tambien la concentración plasmática y las concentraciones presentes en el sitio de acción.

El que sean fármacos con semividas cortas o semividas prolongadas nos marca un intervalo entre las dosificiaciónes diferentes.

Los fármacos de semivida Corta: desaparecen de la circulación en pocas horas con lo que la administración es reiterada a intervalos cortos de tiempo. Se desarrollan galénicas de liberación sostenida en el tubo digestivo o formulaciones de depósito para uso parenteral liberando el fármaco a una velocidad menor que a la cual se elimina.

Los fármacos de semivida Larga: se administra el fármaco en forma reiterada a intervalos regulares. La semivida se emplea para estimar el tiempo de espera para alcanzar el estado de equilibrio estacionario, con la amplitud de las concentraciones plasmáticas entre administraciones.

El estado de equilibrio estacionario se alcanzaría después de haber transcurrido 10 semividas, pero desde el punto de vista práctico se considera después de 5 semividas. Fármacos con semividas entre 8 y 12 horas, el estado de equilibrio estacionario se alcanza entre los dos y tres días. Los fármacos con mayores semividas, más de 24 horas, el tiempo de espera sería de 5 días, con lo cual se administra una dosis de carga inicial
para lograr un nivel plasmático desde la primera administración.

Para calcular la dosis de carga en fármacos con semivida superior a 24 horas, es fundamental el índice de acumulación de un fármaco o ratio accumulation (Ra). Corresponde a la relación del área bajo la curva al estado de equilibrio (ABCss) y el área bajo la curva obtenida tras la primera administración (ABC1)

Ra = ABCss/ ABC1

Si el intervalo entre dosis es igual a la semivida  el valor de Ra será de 2. Este valor de Ra es el factor que nos determina la corrección por el cual hay que multiplicar dosis de mantenimiento (DM) para estimar la dosis de carga (DC) que permite obtener las concentraciones en el estado de equilibrio estacionario a partir de la primera dosis.

DC = DM x Ra

La amplitud entre picos y valles entre límites de concentraciones tóxicas y terapéuticas logra reducirse a concentraciones plasmáticas incluidas dentro de la ventana terapéutica acortando el intervalo entre administraciones de 24 a 8 horas. En este caso la dosis diaria debe ser dividida en tres tomas.

La dosis de carga  (DC) en base a las concentraciones deseadas en el estado de equilibrio estacionario (Cpee) y distribución en equilibrio estacionario (Vdee)

DC= Vdee x Cpee / F

donde F (0-1) es la fracción biodisponible de la dosis administrada, factor de biodisponibilidad.

Resumiendo esta pequeña introducción a la SEMIVIDA t1/2, para fijar una dosis razonable es necesario controlar: F, CL y Vdee.

PK CURVE es una aplicación para el Iphone/ Ipad que permite visualizar y calcular C max, área bajo la curva y la semivida de un fármaco.

El enlace de descarga es: https:// itunes.apple.com/us/app/pk-curve/id442624535?mt=8

La Farmacovigilancia: Ley 10-2013 de 24 de Julio

03 sábado Ago 2013

Posted by José Félix Rodríguez Antón in INDUSTRIA FARMACEUTICA

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circulares, Disposiciones europeas, Distribución medicamentos uso humano, farmacovigilancia, Ley General Sanidad, reacciones adversas, Real Decreto Farmacovigilancia

fármacos gran consumo

El 30 de julio de 2013, ha entrado en vigor el Real Decreto sobre la fármacovigilancia y distribución de medicamentos de uso humano

http://www.boe.es/diario_boe/txt.php?id=BOE-A-2013-8083

La Farmacovigilancia es la actividad de salud pública que tiene por objeto:

  • la identificación,

  • cuantificación,

  • evaluación y

  • prevención de las reacciones adversas de los medicamentos una vez comercializados.

Entre las novedades que introduce la nueva normativa europea y que hace propias este real decreto, destacan:

  • la ampliación de la definición de reacción adversa, de tal manera que incluye cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento, englobando así a las reacciones adversas derivadas de cualquier uso, abuso y errores de medicación; el establecimiento de criterios claros acerca de las obligaciones y funciones de las partes responsables implicadas; el refuerzo de las obligaciones de los titulares de la autorización de comercialización encaminadas a identificar potenciales problemas de seguridad de forma proactiva, lo cual se reflejará en un plan de gestión de riesgos que pasará a formar parte de la autorización de comercialización, y a recoger todos los datos que se vayan generando y puedan incidir en el balance-riesgo de los medicamentos, que deberán ser puestos en conocimiento de la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios.

  • la incorporación de nuevas medidas para mejorar la transparencia y la comunicación sobre la seguridad de los medicamentos, que atienden al derecho a la información de los pacientes y los profesionales sanitarios, y al incremento de su participación y confianza en el sistema sanitario; en este sentido se posibilita además la participación de los ciudadanos en la notificación de sospechas de reacciones adversas a los medicamentos.

Disposiciones españolas

  • Ley General de Sanidad: art 99. – Ley 29/2006, de 26 de julio,de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. – Real Decreto 1344/2007 de 11 octubre que regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano – Real Decreto 1591/2009 de 16 de octubre, BOE de 6 de noviembre, por el que se regulan los productos sanitarios.
  • Circulares

– Circular nº18/90, de 21 de noviembre, de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.

-Circular nº 4/2000 de la Agencia Española del Medicamento.

  • Disposiciones europeas

– Reglamento(CE) No 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejode 31 de marzo de 2004, DOCE del 30 de abril, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos

– Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 6 de noviembre, DOCE del 28, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano

– Directiva 2004/27/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 31 de marzo de 2004, DOCE del 30 de abril, que modifica la Directiva 2001/83/CE por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos de uso humano

 

 

Gestión actual Oficina de Farmacia

13 sábado Jul 2013

Posted by José Félix Rodríguez Antón in INDUSTRIA FARMACEUTICA, Marketing farmacéutico

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crisis, farmacia, gestión farmacéutica, marketing farmacéutico, Oficina Farmacia, paciente, recursos

IMG_0671

 

 

Llevo 22 años vendiendo a farmacias como comercial de laboratorio, si bien es verdad que se manejan medicamentos, el escenario y el entorno de crisis ha cambiado el contexto:

  • competencia de grandes superficies y parafarmacias
  • disminución en número de recetas
  • disminución en gasto farmacéutico
  • disminución en facturación

a parte de la experiencia es necesario el uso de herramientas propias de la empresa y el mundo de los negocios:

  1. Marketing
  2. Administración
  3. Atención farmacéutica

 

  1. Marketing:

 

Producto: alcanzar la excelencia y asistencia óptima al paciente mediante la formación de los empleados de farmacia. Agrupación de las compras según mayor o menor rotación, mejorando la gestión de stocks.

Política de precios: competitividad, incrementando las ventas y márgenes.

Promoción: creación de espacios para los clientes, con impacto visual en los lineales y escaparatismo.

Marketing on-line: cuando se establece contacto telefónico con el cliente, abrir con el nombre de la farmacia, tomar nota de los datos del cliente, presentar los horarios o actividades  y volcar los datos a una base para que otro empleado pueda retomarlo.

Targeting de clientes: realizar un sondeo farmacéutico y observar las necesidades principales y secundarias, para cubrirlas. También fidelización mediante tarjeta y servicios.

Plan de marketing: estudio de clientes, competencia, imagen, estrategia y objetivos.

SWOT: auditoria interna que estudia los recursos con los que cuenta la farmacia y da ideas sobre los puntos fuertes y débiles de la empresa y las oportunidades y amenazas del entorno empresarial, del mercado.

 

2.Administración:

 

Planificación: debido a la actividad diaria: pedidos, atención a clientes se pierde de vista una gestión global de la oficina de farmacia sin la planificación apropiada, actuando de forma improvisada sin un plan.

 

Organización: Debemos de diferenciar lo urgente de lo importante, lo eficiente (alcanzar los objetivos en el tiempo) de lo eficaz (alcanzar los objetivos con el mínimo de recursos), no debemos de olvidarnos de gestionar la farmacia ante amenazas externas o internas.

 

Gestión y Control: poner en marcha las estrategias y tácticas en el tiempo que nos lleven a conseguir los objetivos, de una forma organizada. Analizar las variaciones y implementar acciones que rectifiquen los desvíos de los objetivos. El titular debe también de tener una buena gestión con una buena comunicación entre los empleados, motivación, trabajo en equipo, gestión del tiempo y últimamente gestión de la inteligencia emocional.

 

3. Atención al cliente/paciente

 

La relación con el cliente ha evolucionado mucho, implicándose más el farmacéutico en la salud del paciente y el tratamiento efectivo: cursos de hipertensión, dietética y nutrición, cosmética, fisioterapia, etc…

Existe una gran confianza entre el paciente y el farmacéutico, es interesante para buscar la fidelización y desarrollo del cliente; el 82% de las compras en farmacia se realizan por la cercanía.

 

Los factores externos que veíamos en marketing son difícilmente controlables, pero si se puede influir en los internos, en resumen la Oficina de Farmacia es una “empresa” que tiene que desarrollar tres puntos:

  • generar recursos
  • asesorar a la persona frente a la enfermedad
  • cuidar del bienestar de la población

 

 

 

 

 

 

Efectos Secundarios

08 sábado Jun 2013

Posted by José Félix Rodríguez Antón in INDUSTRIA FARMACEUTICA

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alergia, farmacología, farmacovigilancia, prospecto, RAM, reacción adversa

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Los efectos secundarios son tema de actualidad, tanto que es el tema sobre el que se desarrolla la película “Side Effects” 2013 de Steven Soderbergh, ambientada en el mundo de la psicofarmacología.

La FARMACOVIGILANCIA es la parte de los fármacos que se ocupa de la prevención y detección de los efectos adversos de los medicamentos. Los médicos y los farmaceúticos conocen los efectos adversos atribuidos a fármacos (la diferencia de los efectos indeseables del fármaco frente al placebo).

Los fármacos es verdad que tienen un perfil de seguridad bueno pero no son inocuos cuando nos automedicamos para el dolor (antiinfamatorios: metamizol, triptanos, a.a. Salicílico, ibuprofeno, paracetamol), psicotropos (antidepresivos, hipnóticos, anestésicos, ansiolíticos).

La OMS clasifica la RAM (reacción adversa a Medicamentos): “cualquier reacción nociva no intencionada que aparece a dosis normales usados en el ser humano para profilaxis, diagnótico o tratamiento o para modificar funciones fisiológicas”.

Los fármacos pueden producir 3 tipos de efectos:

  • PRIMARIO: se produce sobre receptores buscados al diseñar el fármaco
  • COLATERAL: tiene efecto en un receptor diferente al deseado como diana.
  • SECUNDARIO: se produce como consecuencia de un efecto primario o por un efecto colateral.

Entre un 15-30% de los pacientes hospitalizados tienen reacciones al algún farmaco. Todos los fármacos pueden presentar efectos adversos al comportarse como algo estraño al organismo una misma reacción alérgica, aparte de los efectos adversos propios de cada familia:

  • molestias gastrointestinales, sequedad de boca, cefalea, visión borrosa o somnolencia, sensación de mareo etc…

que aparecen en el PROSPECTO de cada medicamento.

CLASIFICACIÓN EFECTOS SECUNDARIOS

SEGÚN EL MECANISMO DE PRODUCCIÓN

1. Tipo A

o farmacología: son predicibles, frecuentes y rara vez fatales. Dependen de la dosis.

2. Tipo B

o idiosincrática:

a) idiosincrática verdadera:

se debe a causas genéticas, cuando hay una “divergencia” respecto a lo normal, ( lo normal =  mayoritario estadisticamente en nuestra especie).

b) idiosincrática adquirida:

reacciones o alteraciones que no guardan relación con la dosis.

c) patogenia:

  • los excipientes y solventes son los responsables
  • reacciones cruzadas en fármacos de un mismo grupo
  • introducción de radicales pueden hacer el fármaco alergénico
  • vía de administración
  • terapeútica asociada: el tomar un fármaco favorece la reacción a otro.
  1. tipo de alergias:

a) Tipo I o inmediata: elantígeno reacciona con el anticuerpo, se produce liberación de histamina.

b) Tipo II  o Citolítica: el antígeno reacciona con el anticuerpo en la pared de algunas células: anemia hemolítica, agranulocitosis o hemorragias.

c) Tipo III o mediada por complejos : la reacción antígeno anticuerpo da complejos que precipitan en endotelio ariginando: vasculitis, artritis, etc…

d) Tipo IV o Celular: linfocitos T que reaccionan produciendo edemas, granulomas o citólisis..

3. Tipo C

o efecto a largo plazo: debido a mecanismos adaptativos: tolerancia farmacocinética o farmacodinámica.

4. Tipo D

o efectos de latencia larga: aparecen meses o años despues de haber suspendido el tratamiento (trastarnos de teratogenia y carcinogénesis).

SEGÚN LA INCIDENCIA

1.  Muy Frecuente : igual o superior a 1 caso cada 10 pacientes que entrarn en contacto con el medicamento > = 1/10

2. Frecuente : 1/100 > y < 1/10

3. Infrecuente : 1/1000 > y < 1/100

4. Rara : 1/10000 > y < 1/1000

5. Muy rara : < 1/10000

SEGÚN LA GRAVEDAD

1. Grave:

RAM mortal, amenaza para la vida o necesita ingreso hospitalario, lleva asociado discapacidad, invalidez o malformación congénita.

2.  No grave :

no cumple los criterios anteriores

SEGÚN EL GRADO DE CONOCIMIENTO DE LA RAM

1. Conocida : hay estudios epidemiológicos que explican su perfil farmacológico, con antecedentes bibiliográficos.

2.  Poco conocida: referencias bibliográficas ocasionales, no existe aparente relación con el mecanismo de acción del fármaco.

3. Desconocida : no existe referencia, no se explica por el perfil farmacológico, contraria almecanismo de acción y no descrita.

Los investigadores Miquel Duran y Patrick Aloy del Instituto Recerca Biomédica (IRB)

de Barcelona, investigan las bases moleculares de los efectos secundarios de los medicamentos, para sacar al mercado fármacos más seguros. Han estudiado las proteinas con las que interaccionan y la estructura química de cada medicamento:

1.162 efectos con base molecular: 

  • 446 con base biológica
  • 68 con base química
  • 648 resultado de interacción bilogógica y química

BIOEQUIVALENCIA Y BIODISPONIBILIDAD

07 domingo Abr 2013

Posted by José Félix Rodríguez Antón in Ensayos clínicos, INDUSTRIA FARMACEUTICA

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biodisponibilidad, bioequivalencia, farmacocinética, farmacogalénica

¿Por qué los medicamentos con el mismo principio activo no son equivalentes terapeúticos?

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Todos sabemos que un fármaco globalmente es :

  • pp. activo
  • excipiente
  • caja
  • prospecto

Sí miramos el Expediente de registro de un fármaco en España (R.D 767/93 (julio 1993)):

  • Parte I: resumen del expediente
  • CALIDAD: Parte II: documentación química, farmaceútica y biológica, estudios de

BIODISPONIBILIDAD y BIOEQUIVALENCIA

  • EFICACIA Y SEGURIDAD: Parte III: documentación fármaco-toxicológica

Parte IV: documentación clínica

Vemos 2 conceptos: BIODISPONIBILIDAD y BIOEQUIVALENCIA

BIOEQUIVALENCIA usado en farmacocinética: “equivalencia biológica en vivo de dos preparaciones de un medicamento: mismo

  • principio activo
  • pureza
  • tamaño de partícula
  • administrados por la misma vía

tienen que tener iguales concentraciones en sangre y tejidos: biologicamente equivalentes

iguales beneficios terapeúticos en ensayos clínicos:                   terapeúticamente equivalentes

Puede ser que dos fármacos sean quimicamente iguales pero no biologicamente o terapeúticamente, tienen diferente BIODISPONIBILIDAD: “fracción y velocidad de fármaco que a una dosis determinada alcanza la diana terapeútica:

  • canales
  • transportadores
  • receptores

Para ver la concentración en estas dianas, debido a la dificultad,  se usa más en el hombre:

la concentración en plasma.

farma

B= (ABC)px Div

(ABC)ivxDp

B: biodisponibilidad

(ABC)p:   area bajo la curva vía problema

(ABC)iv:  area bajo la curva vía intravenosa

Div:          dosis administrada vía intravenosa

Dp:           vía problema a determinar

Conocida la biodisponibilidad alcanzamos la posología adecuada para alcanzar los niveles sanguíneos adecuados:

De= BxDa   

De: dosis eficaz

B:   biodisponibilidad

Da: dosis administrada

B:      0.8 (80%)

Da:    100 mg

De: 0.8 x 100 mg= 80 mg

BIOEQUIVALENCIA se calcula experimentalmente seleccionando hasta 30 individuos entre

18 y 55 años de edad, peso normal, a los que se administra el fármaco A o el fármaco B, en ayunas, separados por un periodo de lavado de más de 3 vidas medias. Seguidamente se toman muestras seriadas de sangre para construir la curva tiempo-concentración plasmática del principio activo.

Para después comparar las curvas de  A frente a B.

Los parámetros más importantes son:

ABC: área bajo la curva (indica el grado de absorción)

Cmax:concentración máxima (depende de la velocidad y grados de absorción)

Tmax: tiempo requerido para alcanzar la Cmax que depende de la rápidez de absorción

Hay fármacos con más dificultad de ser bioequivalentes: MARGEN TERAPEÚTICO REDUCIDO:

  •            área cardiovascular

  •            sistema nervioso y endocrino

  •            bronco dilatadores

  •            diuréticos

  •            anticoagulantes orales

  •            inmunosupresores

Hay casos en los cuales los estudios de bioequivalencia son necesarios:

  •          fármacos de Categoría A (alto riesgo sanitario)
  •          fármaco de liberación inmediata con acción sistémica
  •          parches transdérmicos y supositorios
  •          productos de liberación sostenida o retardada

Bueno después de revisar los conceptos de Biodisponibilidad y Bioequivalencia no podemos de dejar de revisar:

FARMACOLOGÍA GALÉNICA: ciencia de la preparación y acondicionamiento de los medicamentos. Su objetivo es hacer que actuén el mayor tiempo posible, en cantidades pequeñas y colamente sobre el órgano deseado. Se investiga sobre la rapidez de absorción y de degradación del medicamento en el organismo. Se busca, en efecto, que las sustancias medicamentosas lleguen a su lugar de acción franqueando fácilmente las diferentes barreras naturales que se le oponen, para ser después destruidas lo más rápidamente posible.

FARMACOCINÉTICA: mide la concentración del medicamento en la sangre, a intervalos regulares después de su administración, y permite saber si el efecto terapeútico es de demasiado corta duración.

Introducción a la BOLSA y las Farmacéuticas

10 lunes Dic 2012

Posted by José Félix Rodríguez Antón in INDUSTRIA FARMACEUTICA

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acción, accionista, análisis fundamental, análisis técnico, las farmacéuticas, ondas de Elliot, seguimiento bursatil, teoría de Dow

farmacéuticas

Mi primer contacto con el mundo “bursátil” fue a través de un profesor de la primaria, que nos hablaba  de: Fuentes Quintana, las acciones, los dividendos, cotizaciones, etc… Posteriormente participé en un “business game” y me dí cuenta que el conocimiento económico de los mercados y las empresas es fundamental para tener valores en bolsa. Actualmente en el sector farmacéutico donde trabajo hay gran sensibilidad de la bolsa con los acontecimientos de las empresas farmacéuticas.

 LA  ACCIÓNse puede definir: como un titulo-valor que representa una parte alicuota del Capital Social de una Sociedad Anónima. El poseedor de la acción ostenta el derecho de socio.  La ampliación del capital es una de las formas de financiación alternativa, cuando una empresa, no quiere o no puede aumentar el endeudamiento.     Las acciones ordinarias existentes en el mercado de valores: nominativas, o al portador. Hay otras menos frecuentes: acciones de disfrute, partes del fundador y ordinarias o preferentes.

Las obligaciones del accionista: responsabilidad por las deudas y pérdidas de la sociedad, proporcionalmente al capital aportado y pago de la aportación en el momento de la suscripción.

Los derechos del accionista: derecho a votar y a asistir a la Junta de Accionistas, vender los títulos mediante agente inmobiliario y Bolsa o Corredor Colegiado. Participación en caso de que se disuelva la sociedad se llevará la parte correspondiente. También tiene derecho a participar en los beneficios, mediante “dividendo activo”, “dividendo a cuenta” (cuando no ha finalizado el ejercicio), y el “dividendo complementario”. También tiene derecho preferente sobre suscripción sobre nuevas acciones cuando se amplia el capital.

Para hacer la inversión, la podemos hacer a largo plazo cuando queremos tener un patrimonio con valores hasta la edad de jubilación, a medio plazo a cinco o diez años vista. La rotación puede ser lenta cuando hay buen resultado de los títulos y rápida cuando hay una compra y venta activa de títulos.

Luego tenemos que hacer un seguimiento, de esos valores, interesándonos por la economía de las empresas a las que pertenecen nuestros valores y por la economía del país y global.

Conviene vender los títulos que alcanzan más cotización en relación con lo que pagamos al comprarlos, osea los que han subido mas.

Hay dos tipos de análisis para llevar a cabo el SEGUIMIENTO BURSATIL:

  • A) ANÁLISIS TÉCNICO: se utilizan gráficos, se hace con mucha facilidad, se utilizan indicadores estadísticos que sirven para tomar las decisiones.  Se puede usar tanto a corto como a largo plazo, el inversor a corto plazo es cuando queremos ganar entre un 5% y un 30% en meses y a largo plazo cuando queremos doblar o triplicar lo invertido en uno o mas años.

     La base del “análisis técnico” es: se pueden predecir las tendencias del mercado, los precios se  mueven siguiendo unas tendencias o pautas, lo que ha ocurrido antes ocurrirá en el futuro.

     1.- la teoría de Dow: es la más importante del análisis técnico, apareció en 1844. Se utilizan “señales de compra”, considera que el mercado tiene tres evoluciones:

a) primaria: de uno a varios años, refleja la tendencia alcista o bajista.

b) secundaria o intermedia: de uno a cuatro meses.

c) terciaria: unas horas o varias sesiones.

      La linea de resistencia une las cotizaciones máximas que ha registrado un valor en el pasado. Cuando la cotización de un título se aproxima a la línea de resistencia, el título empieza a estar caro.Cuando el precio sobrepasa más de un 3% o 5% la línea de resistencia se aconseja comprar, ya que tiende a subir a partir de este momento.

       2.- Ondas de Elliot: R.N. Elliot en 1939 lo propuso. Se basa en utilización de la serie de M. Fibonacci, un gran matemático del siglo XIII.   En las fases alcistas el mercado bursátil sube en una serie de tres ondas, para continuar bajando en otra serie de dos. Un ciclo de 5 ondas, la duración de los ciclos puede prolongarse por períodos, con ciclos amplios que contengan otros menores también de 5 ondas.

  • B) ANÁLISIS FUNDAMENTAL: es solo útil a largo plazo, se utiliza el análisis financiero de la empresa en el pasado: análisis del balance y análisis de resultados. Datos del sector económico en el que operan, estudios de mercado, datos de economía general, datos socio-políticos.

LAS FARMACÉUTICAS  se encuentran en el sector secundario, actividades de transformación de materias primas , la industria.

Depende mucho de la mano de obra del hombre, la incertidumbre aquí se debe mas a evolución de la economía. Se encuentra en industrias ligeras, farmacia  (laboratorios farmacéuticos).

El sector biotecnológico tiene un gran peso en peso en los mercados alternativos europeos. El mercado bursátil español biotecnológico supera al de los bancos, suman un total de 11 frente a los 10 bancos ( 5 en el Mercado Alternativo Bursátil – MAB-, y 6 en el mercado continuo: Zeltia, Grifols, Almirall, Biosearch, Rovi y Faes). Este tipo de empresas necesitan financiación desde el principio, desde que comienzan la investigación hasta que se vende el fármaco, así Zeltia la empresa más antigua en la Bolsa Española desde que descubrió Yondelis en 1990 (para el sarcoma de tejidos blandos) hasta que lo puso en el mercado pasaron 17 años.

Estas compañías están ahora con una cuenta de resultados de poco crecimiento debido:

  • perdida de patentes
  • fusiones y adquisiciones
  • menor número de lanzamiento de productos
  • impacto de la crisis económica

OBAMA: Sanidad para todos, «yes, we can»

10 sábado Nov 2012

Posted by José Félix Rodríguez Antón in INDUSTRIA FARMACEUTICA

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PhRMA, Reforma sanitaria

A las 22.12 del martes 6 de Noviembre, la cadena de televisión NBC, le otorga la  victoria cuatro años más para Obama, para continuar su gestión en los veintisiete estados.

Su programa en la etapa anterior ha sido cumplida a medias, pero ha sido un precursor de la gestión económica y del cambio social. Se ha rodeado de los mejores economistas roosvelianos consiguiendo un crecimiento aceptable del PIB y ha llevado a cabo la reforma sanitaria.

Ha sabido estimular la economia, con un crecimiento del 2% y conteniendo el paro en el 8%, gracias a introducir liquidez en el mercado, sin pararse  la economia:

  • dinero en circulación de la Reserva Federal
  • dinero en circulación  del Tesoro
  • presupuesto expansivo
  • ley Dodd-Frank
  • limitar practicas de riesgo
  • control de paraisos fiscales y agencias de calificación

a Europa nos beneficia en cuanto que el euro estará mas fortalecido con una mayor estabilidad en la economía mundial.

La Reforma de la Salud, de Obama del 2010 es la principal reforma de los demócratas, apoyando el seguro de salud obligatorio, dando cobertura a personas que carecian de ella.

En los estados americanos hay más de 45 millones de personas que no tienen acceso a la sanidad pública, los pacientes tienen que abonar los gastos en medicamentos que sobrepasen los 2.700 dólares anuales hasta un limite de 6.100 dólares, luego lo financia el estado.

El último informe de la industria farmaceútica americana PhRMA, revela en el 2011 un aumento del 1,5% en facturación, hasta los 295.496 millones de dólares. En investigación y desarrollo de nuevos fármacos cayó a niveles del 2010 y 2009,  hasta los 49.475 millones de dólares, así el porcentaje dedicado a I+D es un 2,4%.La reforma de Obama beneficia más a las empresas de genéricos y biosimilares, con un impacto negativo en el crecimiento del sector de las marcas.

Los campos que se estan desarrollando en el mercado americano como oportunidades de negocio son:

  • cáncer
  • enfermedades raras
  • enfermedades respiratorias
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