Casa Delapio

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Hoy quiero hablaros de “Casa Delapio” un sitio que he conocido esta Semana Santa en Aranjuez. Es una casa de comidas situada en el centro, al lado de la “Plaza de Toros”.

La comida es tradicional y bien elaborada.

  • Verduras
  • Potajes
  • Carnes
  • Pescados

Servicio esmerado y amable.

Relación calidad-precio buena.

Suele estar lleno con lo que es recomendable reservar con tiempo.

Tienen una carta de vinos locales con denominación de origen, que van rotando, cuando estuve tenían el “Mesta” tempranillo, muy equilibrado.

Recomendable:

Anchoas, alcachofas rellenas, huevos con foi y habitas, rabo de toro, verdura a la plancha, merluza con queso gouda, rabo de toro, magdalena de chocolate, torrijas

 

Dirección: Avda. Plaza de Toros, 7 Aranjuez, MADRID 28300

Tf.: 91.89.20.982

E-mail: casadelapio@hotmail.com

¿Automedicación?

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automedicarse

El 28% de los españoles consumen medicamentos de prescripción sin consultar al médico, cuando se les presenta un dolor de cabeza, acidez o resfriado, generando un 33% de los ingresos hospitalarios. En la tercera edad es donde más se practica.

La falta de tiempo para ir a la consulta del médico, acceso a medicamentos de OTC o restos de tratamientos anteriores no terminados que tienen en casa, son las causas que generan esta conducta. Sin un diagnóstico de la enfermedad y sin la supervisión del tratamiento.

Medicamentos más consumidos en automedicación:

Analgésicos, producen efectos adversos en el aparato digestivo o riñón.

Antibióticos: originan resistencia a las bacterias.

Antisépticos tópicos.

Suplementos vitamínicos y minerales.

Antigripales y antitusígenos.

Digestivos, laxantes, antiácidos y antiflatulentos.

Riesgos:

Toxicidad: efectos secundarios, reacciones adversas e intoxicación.

Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) van desde urticarias hasta el choque anafiláctico, reacciones adversas a analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos (AINE), se convierten así en un problema importante.

Falta de efectividad: se utilizan en situaciones no indicadas, ej. antibióticos en procesos víricos.

Dependencia o adicción

Enmascaramiento de procesos clínicos retrasando el diagnóstico y tratamiento.

Interacción con otros medicamentos o alimentos. También se pueden potenciar o disminuir el efecto de un medicamento.

Resistencias: el uso abusivo de antibióticos hacen que se generen resistencias a la flora bacteriana.

Consejos

La educación sanitaria de la población, dentro de los patrones culturales influyen en la automedicación. Están implicados: médicos, enfermería, farmacéuticos, industria farmacéutica, instituciones.

Limpiar el botiquín de casa: si han caducado o no sabemos para qué sirven, llevarlos a los «puntos de recogida» en las farmacias.

No usar fármacos que han sido prescritos para patologías de otras personas cercanas.

En situaciones más comprometidas: embarazo, lactancia materna, enfermedades crónicas, niños, consultar al médico antes de automedicarse.

Si los síntomas continúan consultar al médico.

Leer y conservar el prospecto de los fármacos, informa de: características, composición, contraindicaciones, posología y caducidad.

Conservar el embalaje original: conserva y protege el medicamento. Contiene información de: caducidad, lote, si se ha de guardar en nevera, etc…

También usándolos de forma responsable, pueden generarse beneficios, solucionando problemas pequeños (dolor, fiebre, acidez o resfriado) sin colapsar y usar en exceso los recursos sanitarios.

 

Plasmina: ¿control de la metástasis?

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Plasmin

PLASMINA

El mecanismo por el cual las células cancerosas se escapan del tumor original e invaden otros órganos, está relacionado con la PLASMINA. Joan Massagué en el Memorial Sloan Kattering Cancer de Nueva York está encontrando el mecanismo de la proliferación cancerosa en el cerebro (Cell, Volume 156, Issue 5, 1002-1016 February 2014), que aporta la posibilidad de controlar la metástasis y evitar que las células cancerosas se extiendan por el organismo.

La proteasa plasmina en condiciones fisiológicas:

  • Interviene en la remodelación de órganos
  • En la migración celular

En condiciones patológicas:

  • Interviene en la proliferación del cáncer
  • Procesos víricos
  • Enfermedades cardiovasculares

La proteólisis inducia por la plasmina es fundamental para la propagación metastásica del cáncer. La plasmina induce la permeabilidad de los vasos sanguíneos facilitando la dispersión de las células tumorales. Este mecanismo se ha encontrado en tumores de colon, pulmón y piel.

CEREBRO

Massagué también ha estudiado el mecanismo por el cual el cerebro está más protegido a la invasión de células tumorales.La plasmina es un enzima que proporciona el efecto anticoagulante de la sangre y que la presencia en los vasos sanguíneos del cerebro impide que entren agresiones externas en el cerebro.Importante la barrera hematoencefálica: solo sobreviven 1/1000 células cancerosas en el cerebro, son asesinadas por los astrocitos que secretan la proteína “Fas ligando”.

Estas que sobreviven lo hacen mediante la producción de “Serpina” que actúa como un escudo ante las balas de los astrocitos.La serpina inhibe el PA (Plasminógeno activador) y las células metastásicas crecen.La supresión del mediador Fas y la promoción de células L1 que se adhieren a moléculas dan:L1CAM (mediador celular) necesario para iniciar la metástasis cerebral.

ASTROCITOS EN EL CEREBRO

  1. No metástasis células cancerosas
  • Plasmina
  • NO L1CAM
  • SFasL
  1. Metástasis células cancerosas
  • Serpina
  • No plasmina
  • L1CAM
  • No SFasL

MASSAGUÉ

Joan Massagué Solé nació en Barcelona en 1953.Licenciado en Farmacia y doctor en Bioquímica (1978) por la Universidad de Barcelona

En 1982 se trasladó a la Universidad de Brown en Providence, Rhode Island donde descubrió la estructura del receptor de la insulina.

En 1989 pasó a dirigir el departamento de Biología Celular y Genética en el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York.

Autor de 250 artículos científicos, el trabajo se ha centrado en los mecanismos de señalización para el desarrollo de los tejidos que se alteran con el cáncer.

¿Morbilidad o mortalidad?

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Death_rate_world_mapLa epidemiología , la demografía,  la medicina y la sociología estudian como la enfermedad influye a lo largo de la historia en las poblaciones ocasionando la muerte. En el siglo XVIII y XIX los filósofos de la Ilustración  marcan un punto de inflexión con las ideas religiosas, la condición humana no está sujeta a Dios sino que se puede actuar sobre ella.

Thomas Robert Malthus es el padre de la demografía, párroco de la iglesia anglicana. En 1978 publica “El Ensayo”, donde expone como  la población crece en proporción geométrica mientras que la producción agrícola puede aumentar a escala aritmética. Ya hace notar como hay un freno social: “las muertes infantiles son más frecuentes entre los pobres, tanto en las ciudades como en el campo, aunque en el campo las diferencias son menores, consecuencia del hambre, la escasez y las epidemias”.  La mortalidad actúa como freno que equilibra los recursos naturales en los períodos de la historia..

Engels en 1844 acepta que la tierra es un recurso limitado en su obra “Apuntes para la crítica de la economía política” pero que el aumento de población no siempre conlleva un aumento de la producción agrícola  y en “La condición de la clase obrera en Inglaterra en 1844” introduce la teoría “Miasmática” atribuye mas mortalidad y morbilidad en las ciudades y especialmente en los distritos industriales: “ las materias vegetales , animales en putrefacción ,los basurales y las aguas estancadas en la ciudades, especialmente donde viven hacinados los trabajadores generan gases que producen  la enfermedad”. Esta teoría durante la segunda mitad del siglo XIX se estableció como popular estableciendo como:

  • Pobreza
  • Penuria social
  • Muerte

estaban ligados a la enfermedad, la enfermedad y la muerte se relaciona con las epidemias y la salud púbica empieza a tomar importancia.

Marx en “el Capital” en 1867 indica los efectos beneficiosos de la lactancia materna, con la reducción de la mortalidad infantil al poder las madres dar el pecho a sus hijos.

A finales del siglo XIX y comienzos del XX, la salud y la epidemiología naciendo de la medicina y la estadística se establecen como ciencias.

Morbilidad: es la cantidad de personas o individuos enfermos en un espacio y tiempo determinados. Es un dato estadístico importante para entender la evolución de una enfermedad. Es especialmente utilizado por la epidemiología: se pueden analizar las causas de una enfermedad y buscar soluciones (vacunas, condiciones de vida…) Prevalencia: es como la enfermedad afecta a una población de forma mantenida en el tiempo Incidencia: crecimiento de la enfermedad en un período acotado y específico en el tiempo.

Mortalidad:  número de muertes en una población y tiempo determinado. Tasa bruta de mortalidad: defunciones de una población por cada mil habitantes, durante un periodo de tiempo, generalmente un año.  Alta tasa de mortalidad: si está por encima del 30%, moderada tasa de mortalidad: entre 15-30% y baja tasa de mortalidad: por debajo del 15%. La tasa de mortalidad está relacionada con la esperanza de vida al nacer, cuanta más esperanza de vida tenga un individuo en su nacimiento, menos tasa de mortalidad tiene la población.

Morbimortalidad: Combinando la morbilidad y la mortalidad, significa la estadística sobre las muertes causadas por enfermedades  en una población en un espacio y periodo de tiempo determinado. Así se suele aplicar a diferentes enfermedades: morbimortalidad el cólera, morbimortalidad de la malaria, morbimortalidad de la obesidad.

Gracias a los estudios epidemiológicos y la medicina de la salud poblacional se ha reducido la mortalidad en el siglo XX  pasando los problemas actuales a ser: envejecimiento de la población y los movimientos migratorios; con menor diferencia entre clases sociales y mayor entre países ricos y pobres.

 

 

 

El citocromo P450: ventana terapéutica

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CytP450Oxidase-1OG2         En la década de los 50 se observó como se encontraban pigmentos en células hepáticas:  “cito-cromo”. Omura y Sato en 1964 identificaron la naturaleza homoproteica de este  pigmento, unido al CO, con pico de absorción en el espectro UV a 450 nm (pico de Scoret).  A la hemoproteina se la denominó: “citocromo p-450 (P de pigmento y 450 de absorción en UV).

El citocromo p450 (CYP o CIP) es una familia de hemoproteínas que se encuentran en  bacterias, archaea y eucariotas. Estas proteínas usan sustratos exógenos y endógenos en las reacciones enzimáticas. La reacción más común es una reacción monooxigenasa:

RH +  O2  + 2H  +  2e ———–ROH  +  H20

RH: sustrato orgánico

Los CYP son proteinas asociadas membranas plasmáticas, mitocondrial y retículo endoplasmático donde hay una gran actividad metabólica. Metabolizan bastantes “drogas-sustratos” o componentes tóxicos del organismo. También interaccionan en la síntesis de hormonas, colesterol o vitamina D3.

El desarrollo de productos químicos hace que aumenten los Xenobióticos: compuestos de naturaleza química ( naturales- alcaloides-, contaminantes ambientales o compuestos químicos de síntesis) que llegan a las células y tejidos de nuestro organismo ingeridos, inhalados o por la piel). Son compuestos de naturaleza lipofílica atravesando así las membranas pasando al  interior de las células y uniéndose a otros compuestos lipofílicos. El citocromo p450 convierte a los xenobióticos en moléculas más polares, más hidrosolubles, más fácilmente excretables, evitando la muerte celular.

La gran importancia en farmacología se debe a la aparición de “sobredosis” por inhibición enzimática: si un fármaco inhibe la enzima que degrada un segundo fármaco, en presencia de  ambos el segundo fármaco aumenta sus niveles en sangre. También puede suceder que este por debajo de los niveles terapéuticos el segundo fármaco si el primero produce inducción.

Plantas y frutas naturales también producen “sobredosis”, así el zumo de pomelo contiene furanocumarinas que inhiben el citocromo p450, bajando la degradación del fármaco, teniendo niveles altos en sangre. Este efecto fue descubierto en 1989 por el Dr. Bailey DG. Durante  un experimento para probar el efecto del alcohol sobre felodipino (un calcio antagonista hipotensor). Se utilizó zumo de pomelo como suplemento para enmascarar el sabor del etanol, los  sujetos que tomaron felodipino + zumo de pomelo presentaban hipotensión y taquicardia, presentando concentraciones de felodipino en sangre 5 veces superior a lo normal.

No se trata de un enzima único se han identificado 2000 isoformas diferentes. Tienen una baja especificidad estos enzimas, metabolizando un número ilimitado de sustratos, principalmente  a través de oxidación, pero también de reducción e hidrólisis.

Acelera la eliminación de fármacos, también activa toxinas o precarcinógenos.

Pueden identificarse los p450s en cuatro clases, en función de cómo acceden los electrones  desde el NADPH hasta el centro catalítico del enzima, son proteínas que requieren donadores   de electrones:

Clase I : FAD reductasa + fenidoxina

Clase II: FAD/FMN reductasa cadena corta

Clase III: autosuficientes

Clase IV: NAD (P)H

En 1987 se estableció la nomenclatura de los p450, se denominaron empezando por la letra A  con una homología en la secuencia de aminoácidos del 55%, luego dentro de la subfamilia   los enzimas individuales se designan por números empezando por el 1:

——————————————————————————————–

1                                                        2                                                   3

1A1   1B

1A2

CYP1A1, CYP1A2

Para sintetizar esta superfamilia de enzimas en la naturaleza, se necesitan 2000 genes incluidos en 200 familias diferentes.

En el hombre se han secuenciado 57 genes y 47 pseudogenes pertenecientes a 18 familias.

¿Fumar las mujeres riesgo de tromboembolismo?

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mujer fumando    El tabaquismo aumenta en las mujeres de edad fértil el riesgo de tromboembolismo,  afectando a casi todos los órganos del cuerpo. Así la enfermedad tromboembólica es una causa importante de morbimortalidad materna que afecta a una de cada 1.000 embarazadas.

Las fumadoras tienen una menopausia precoz por los efectos del cigarrillo sobre los ovarios. Afectando a la salud cardiovascular, pulmonar, reproductiva, hormonal y psíquica.  A nivel pulmonar produce enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema  pulmonar y bronquitis crónica.

La función de la sangre consiste en llevar nutrientes y oxígeno a todos los tejidos vivos del organismo y retirar los materiales de desecho existentes en los tejidos y ayudar a mantener la temperatura del cuerpo, para lo cual debe circular de forma continuada.

La sangre forma coágulos, llamados también trombos, para detener las hemorragias de los   vasos sanguíneos rotos, y comenzar a repararlo. La trombosis se produce cuando un  trombo bloquea de forma total  o parcial el interior del vaso sanguíneo, una vena o una  arteria.  Se pueden originar trastornos más o menos graves que afectan principalmente   al corazón, las extremidades o el cerebro. Las causa más frecuente es la arterioesclerosis,            es decir la formación de placas adheridas a la pared arterial, placas de ateroma, constituidas por depósito de colesterol y sustancias grasas contenidas en la sangre.

A mediados del siglo XIX Virchow indicó los tres factores fundamentales de la patogénesis de la trombosis intravascular:

  • daño en la pared vascular
  • estasis del flujo sanguíneos
  • cambios en la coagulación de la sangre

hoy siguen siendo validos estos postulados: tabaquismo, edad sobre los 50 años, obesidad,  y la hipertensión arterial son factores que predisponen al tromboembolismo.

También puede existir una anormalidad de los vasos sanguíneos y un estado de  hipércoagulación.

Los tumores en especial cáncer de páncreas, ovario, próstata, pulmón, mama, linfoma no Hodking, predisponen al tromboembolismo, al presentarse proteínas anormales de origen tumoral.

Déficit de proteínas anticoagulantes naturales (antitrombina III, proteínas C y S), mutación  de factores ( resistencia a la proteína C activada) o la acumulación de sustancias circulantes como anticuerpos antifosfolípidos u homocisteína conducen también a una hipércoagulación.

Las mujeres tienden a sufrir mas tromboflebitis que los hombres. Las personas más propensas son aquellas que tienen varices. El tratamiento incluye reposo y administración de anticoagulantes para evitar el desarrollo del trombo y la formación de otros.

Cómo prevenir la Trombosis:

  • No fumar.
  • Mantener peso adecuado.
  • Moverse después de una intervención.
  • Seguir la gente hipertensa y diabética la dieta de forma estricta y no abandonar la medicación.
  • Ejercicio regular.
  • Mujeres mayores de 35 años que toman píldoras anticonceptivas tomar medidas de prevención.

Origen de la gripe A

Influenza_virus_particle_color       Conocer el origen, la transmisión y la virulencia de los virus y cómo interaccionan con el sistema inmune del huésped es importante para prevenir epidemias.

El virus de la gripe se transmite entre humanos y animales domésticos, cuanto más distantes  son las cepas que infectan una célula, se producen mezclas y reorganizaciones de los genomas virales que generan cepas más virulentas con mayor potencial epidémico, capaces de producir pandemias.

El virus de la gripe tiene una tasa alta de mutación, característico de los virus ARN.   La sustitución de un aminoácido en estas mutaciones no significa que se genere una pandemia,  sino que puede ser la causa de un salto interespecífico, donde un virus aviar que no es patógeno en humanos pase a serlo.

Los virus que provocan la gripe producen en los animales una respuesta inmune pasajera, para producir la multiplicación del virus, sin provocar la muerte del animal infectado; por eso la gripe dura unos días.

La gripe A (H1N1) fue una pandemia causada por una variante del “Influenzavirus A (subtipo H1N1) de origen porcino que aparece en el año 2009 descubierta por los doctores Torres y Puccio Ponte en la  Universidad de Miami. Esta cepa viral es conocida como gripe porcina, gripe norteamericana y nueva gripe. El 30 de abril de 2009 la OMS decidió denominarla gripe A (H1N1).

  • A: designa la familia de los virus de la gripe humana y de la de algunos animales como cerdos y aves.
  • H: hemaglutininas
  • N: neuraminidasas

La hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA) se usan como base para la nomenclatura de los subtipos de virus de gripe A.

El origen de la infección es una variante de la cepa H1N1 con material genético de una cepa aviaria, dos cepas porcinas y una humana que sufrió una mutación y dio un salto entre especies (heterocontagio) de los cerdos a los humanos y contagiándose de persona a persona.

Los virus de la gripe A, son potencialmente causantes de enfermedades y muerte en los seres humanos y en los animales, así la clasificación de subtipos de virus de la gripe son en orden  de muertes en las pandemias:

  • H1N1: pandemia gripe 1918 (“gripe española”)
  • H2N2: “gripe asiática”
  • H3N2: “gripe de Hong Kong”
  • H5N1: “gripe aviar”
  • H7N7: zoonótica potencial
  • H9N2
  • H7N2
  • H7N3
  • H10N7

La “gripe A” declarada en 2009 los números de enfermos han quedado por debajo de las expectativas, debido a la inmunidad previa en los ancianos, reduciéndose la mortalidad mucho en esta población de riesgo.

Las severidades de las pandemias se clasifican según unas fases de alerta pandémica   que obedecen más a criterios geográficos que a la severidad de la enfermedad, lo cual a sido fuente de controversia.

Es necesario un equilibrio en una pandemia entre la alerta y las consecuencias del exceso de cuidado y las medidas que se toman. También es importante la colaboración de la población.

 

 

Control diferenciación celular: ¿terapia o controversia?

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blastocisto   En el desarrollo de la vida de los seres humanos hay enfermedades causadas por la degeneración y muerte de los   tejidos del cuerpo. La medicina repara estos tejidos por medio de los trasplantes, mejorando la calidad y esperanza de vida de los pacientes.

Los trasplantes tienen dos problemas: la escasez de donantes y la posibilidad de rechazo.  Los científicos estudian así la posibilidad de cultivar y trasplantar células madre.

La célula madre es una célula que regenera uno o más tipos celulares diferenciados con la capacidad de autorenovarse. Todos los humanos en el desarrollo embrionario a partir del  cigoto o óvulo fecundado en las primeras semanas del embarazo pasan por varias etapas: mórula, blastocisto, gástrula y neúrula. En la etapa de blastocisto todas las células están indiferenciadas, pero estas células dan lugar a células especializadas: neuronas, células musculares, glóbulos rojos,osteocitos etc…  Así todas las células del organismo provienen de las células del blastocisto (totipotenciales) y se las denominan “células madre embrionarias”.

En el 2003 el doctor Stephen Minger en el Reino Unido cultivó colonias de células embrionarias.

Pudiéndose transformar en células para tratar:

  • tumores de cerebro
  • cáncer de ovario
  • cáncer de testículo
  • retinoblastoma
  • neuroblastoma
  • linfoma no de Hodgkins
  • carcinoma de células renales
  • enfermedades autoinmunes: esclerosis múltiple, lupus eritromatoso sistémico, artritis reumatoide juvenil

 

Las células madre embrionarias” se obtienen de un embrión en un estadio  temprano del desarrollo, estas células se separan y se mantienen en un envase de cultivo celular, deteniendo el desarrollo que llevaría a formar un individuo. Es por esto que se  producen grandes polémicas éticas: ¿es un embrión en la etapa de blastocisto un ser   humano o es una masa de células?, tiene la respuesta grandes implicaciones políticas,           sociales y religiosas.

Pero las células madre también existen en los adultos: “Células madre de adulto”,  cultivadas y sometidas a ambientes humorales distintos , pueden  reprogramarse  (transdiferenciarse) dando lugar a linajes múltiples es decir son pluripotenciales,   sin existir una diferencia entre célula madre embrionaria y las de adulto.

Comparando las células madre embrionarias con las de los adultos:

a) Embrionarias:

  • flexibles: potencial de formar cualquier célula del cuerpo.
  • inmortales: un linaje puede proporcionar una cantidad infinita de células.
  • fácilmente obtenibles: pueden obtenerse de clínicas de fertilidad.
  • pueden entrar en conflicto con el sistema inmune del paciente.
  • difíciles de controlar: el método para inducir un tipo de célula debe ser definido y óptimo.
  • éticamente controversiales.

b)  Adultas:

  • flexibles: pueden ser usadas para formar otro tipo de tejidos.
  • finitas: disponibles en cantidades mínimas.
  • no entran en conflicto con el sistema inmune del paciente: no hay rechazo.
  • ya están especializadas, la inducción es más sencilla.
  • genéticamente inadecuadas: pueden llevar consigo mutaciones que causen enfermedades.

 

En un futuro que se diferencien células madre embrionarias en tipos celulares específicos se  podrán tratar más enfermedades mediante el trasplante de células generadas:

  • Parkinson
  • Diabetes
  • lesión traumática de la médula espinal
  • distrofia muscular de Duchenne
  • enfermedad cardíaca
  • enfermedades de la visión y audición

 

 

 

Óxido Nítrico: ¿Aliado o enemigo?

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Oxido de nitrógeno

Hay muchas cosas que se desconocen del óxido nítrico (NO), es una de las moléculas que más se estudian en todo el mundo. Todavía no se entiende la relación que existe entre NO y moléculas como hormonas, neurotransmisores y proteínas reguladoras de la expresión de los genes.

Comprendiendo mejor estos procesos entenderemos más la fisiología animal , vegetal y dando la posibilidad de sacar nuevos fármacos al mercado.

Los sumerios curaban ya la carne con sales de nitratos, que da un color rojo característico y elimina la bacteria Clostridium botulinum que produce el botulismo.

También durante el siglo XIX si vio como en el cuerpo humano la “nitroglicerina” ayudaba a los pacientes con angina de pecho, al vasodilatar las arterias coronarias, aliviando el dolor y evitando el infarto.

Conocer la regulación de la actividad del NO es de gran importancia, debido a que el exceso de producción o la disminución pueden conducir al desequilibrio del organismo.

Pero conozcamos más del nitrógeno, se puede encontrar principalmente como N2O, NO, NO2, N2O3 y N2O5, también en forma de amoniaco NH3. Es un componente esencial de los aminoácidos y los ácidos nucleicos vital para los seres vivos. También el nitrato es usado por las plantas para formar el grupo amino de los aminoácidos de las proteínas que se incorpora así a la cadena trófica con el CICLO DEL NITRÓGENO.

El óxido de nitrógeno tiene buena solubilidad en el agua formando ácido nítrico:

3NO2 +  H20 —————— 2HNO3  +  NO

El NO es una molécula formada de dos átomos: un átomo de oxígeno y otro de nitrógeno.   El oxígeno tiene 8 electrones y el nitrógeno tiene 7 electrones; por lo tanto se aparean formando  la molécula NO, que contiene un electrón desapareado que hace que interaccione rápidamente  con otros átomos como el S que se da mucho en las proteínas. Este proceso de unión a las proteínas y otras moléculas se llama NITROSACIÓN.

El NO también interacciona con proteínas como hemos dicho, con ferroproteinas y hemoproteínas con el átomo metálico (Fe), fundamentales en los procesos biológicos: producción de  energía, transporte y almacenamiento de oxígeno y transducción de señales celulares.

El NO en el organismo se produce a partir del (NOS) (nitric oxide synthase).

El interés por entender la química y el efecto fisiológico del NO lo ha ampliado estudiándolo desde los vertebrados hasta las plantas y las bacterias.

En 1987 Salvador Moncada descubrió que es un mensajero vital del cuerpo para la relajación de los músculos, hoy se sabe que esta relacionado:

  • con el sistema cardiovascular
  • el sistema inmunitario
  • el sistema nervioso central
  • el sistema nervioso periférico

En 1991 en el hospital de Lund, Suecia, se demostró que el óxido nítrico activa la erección  del pene, por medio de la relajación del músculo que controla el flujo de sangre en el cuerpo    cavernoso, permitiendo la entrada de sangre, que es necesaria para la erección; efecto que genera “Viagra” liberando óxido nítrico,  para corregir la disfunción eréctil.

En 1998 los doctores Ignarro, Furchgott y Murad, obtuvieron el premio Nobel  por sus aportes a la fisiología humana, en el estudio del papel que juega en la regulación de la  presión sanguínea. Esta señal que se genera en las neuronas, tiene como blanco las células  endoteliales de los vasos sanguíneos, se induce la síntesis del NO por las NOS que hemos  mencionado del tejido endotelial, este NO que se produce se difunde hacia la capa de músculo    liso que rodea al vaso sanguíneo, relajándose, y bajando la presión sanguínea.

Así se sabe actualmente que el NO interviene en un gran número de procesos celulares que   permiten la supervivencia de los seres vivos. Pero el descontrol pone en peligro la   supervivencia:

  • hipertensión
  • disfunción eréctil
  • procesos neurodegenerativos: Alzheimer y Parkinson
  • disfunción inmunológica: choque séptico.

Desafios del 2014

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la-paloma-de-la-paz

Comienza un nuevo año, que es continuidad de una decada, de un siglo.

Con esperanzados avances en biomedicina y tecnología.

El conocimiento debe de estar al servicio del hombre, quizás las grandes espectativas son:

  • dominar la enfermedad
  • controlar el hambre y desequilibrios económicos
  • no guerras
  • medio ambiente del Planeta

Pero todos sabemos que hay presiones económicas y políticas que lo están frenando.

Te pongo a continuación los descubrimientos más destacados de la última decada del siglo XXI

según el Instituto Smithsonian de EE.UU y los grandes desafios del 2014 según revistas

científicas para que marques los que consideras “que están al servicio de la Humanidad”,

añade también en comentario alguno más que se te ocurra. Gracias.