Archivos mensuales: octubre 2012

ANEMIA is an endocrine disease?

31 miércoles Oct 2012

Posted by in Bioquímica

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IRON is essential in living organisms:

  • chloroplasts (photosynthesis),
  • hemoglobin (oxygen transport),
  • solutions can be found in the ferrous form (Fe2 +) and ferric (Fe3 +) participating in biochemical reactions.

It is located in the body actively or deposit. In isolation is very toxic, so iron is associated with proteins. Transport is by binding to TRANSFERRIN and the intracellular FERRITIN is shaped.
In iron homeostasis have been more molecules with advances in molecular biology: transferrin receptor 2, divalent metal transporter 1, ferroprotein protein-1, hephaestin, citocomo b duodenal (CITB-D), HEF protein, hemojuvelin and HEPCIDIN.
It was named after CHRISTINA H. PARK, in 2000, in the publication «Hepcidin, a Urinary Atimicrobial Peptide Synthesized in the Liver«, comes from the English «hepatic bactericidal protein», isolated in urine and human plasma.
HEPCIDIN is a peptide, from the HAMP gene (located on chromosome arm 19) is produced in the liver by hepactocitos. Inhibits iron absorption in the duodenum and its release by macrophages in mammals, there is a positive Darwinian selection in the maturation of sequences encoding hepcidin, suggest an adaptive evolution in the evolution of cysteine ​reduction, according to the ecological diversity of mammals.
Mediates hepcidin in the anemia of CHRONIC CONDITIONS: insufficient production of hepcidin by the liver causes hyperabsorption iron from the intestine (iron overload).

Hepcidin antagonists thus can be used to treat anemias and agonists inhibit the production of iron overload.
Hepcidin synthesis may reflect TOTAL BODY IRON CONTENT: a deficit in iron, transferrin saturation is low and the HEF protein (found on the cell surface) attached to the transferrin receptor not transmit no signal to cellular nucellus occurs hepcidin synthesis.

What is de importance of a drug?

31 miércoles Oct 2012

Posted by in VISITA MÉDICA

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Since the origin of civilization have been used to improve products diseases that attack the human species, source: animal, vegetable and mineral. In the early days they handled the drugs were doctors and pharmacists. It’s in the Middle Ages where it separates the medical pharmaceutical activity.
How you prepare, dispense and administer drugs called Galénica, which comes from the Greek Galen (130-200). We all know that a drug goes through several stages: I, II, III, IV drug development. The period of patent protection (20 years) begins when you register (10 years later) with a limited period to recover costs and make a profit.
The life of a drug was introduced by Theodore Levitt, with the article «Marketing Imagination» (1965) published in the Harvard Business Review. It has several phases: gestation, birth, growth, maturity, old age and death, as all living things.
A drug is a social (health) and industrial goods (production). In the decade of the 90s, he joined the pharmacoeconomics applying economics to medicine. Today is a complex market: innovation is like the computer market, diversity is like the food market in sales as the market is armamento.Because a short life that are taking drugs with generic output, the penetration rate of a drug on the market today determines the success of the drug.
For a health visitor, it is important for a drug:

  • pathology,
  • therapeutic efficacy,
  • mechanism of action,
  • safety and dosage,
  • not to mention patient education and physician training.

PREMIO PRINCIPE DE ASTURIAS de Investigación Científica y Técnica 2012: ANTICUERPOS TERAPEÚTICOS

30 martes Oct 2012

Posted by in Premios ciencia

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Es el premio más importante que se entrega en España, yo tuve la suerte de conocer y hacer un estudio para Alberto Sols uno de los primeros bioquímicos premiados de la Autónoma en 1981. Son entregados en la Ciudad de Oviedo.

El Premio es concedido a “la persona, institución, grupo de personas o de instituciones cuyos descubrimientos o labor de investigación representan una contribución relevante para el progreso de la Humanidad en los campos de las Matemáticas, Física, Química, Biología, Medicina, Ciencias Ambientales, de la Tierra y del Espacio, así como técnicas y tecnologías relacionadas con ellas”.

Este año 2012, en su 32da edición, optan 45 candidaturas, procedentes de 19 países, la escultura es de Joan Miró, un diploma y una insignia con 50.000 euros.

Ha sido galardonada la candidatura del biólogo británico Sir Gregory Wintery el patólogo estadounidense Richard A. Lerner. Abren nuevas vías en la INMUNOLOGIA: medicina personalizada, medicina preventiva y catálisis química.

WINTER, de 61 años,un británico bioquímico, que dirige el laboratorio de Biología Molecular en el Trinity College, Cambridge; fundador de la compañía de biotecnología “Cambridge Antibody Technology” (fabricante del fármaco HUMIRA, adalimumab), fundó la compañía Domantis adquirida por Glaxo.

Ha estudiado la modificación de las células animales productoras de anticuerpos, para que puedan funcionar sin rechazo en el organismo humano.

LERNER, de 74 años, estadounidenese, fue presidente del Instituto de Investigación Scripps (TSRI), tiene 67 patentes y 403 artículos científicos publicados y ha escrito la novela “Epidemia 9”.

Ha diseñado bibliotecas combinatorias de anticuerpos, ampliando el rango de acción del sistema inmune.

Así han realizado Winter y Lerner anticuerpos monoclonales que se utilizan en el tratamiento de patologías como: artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y enfermedad de Crohn. Estos anticuerpos “humanos” no producen rechazo frente a los producidos a partir de “ratón”.

Las enfermedades reumatoides (ER) afectan a muchas personas con gran dolencia, la degeneración es irreversible dandose la discapacidad. Actividades cotidianas para todos nosotros como peinarnos o vestirnos para millones de personas son un problema.

Haciendo un poco de HISTORIA, vemos que como siempre hay una continuidad en la investigación y en los éxitos. Ya a finales del siglo XIX, los microbiólogos, estudiaban como se defendía el organismo de los ataques de los microbios (toxinas bacterianas).

Von Behring y Kitasato vieron en los 90 del siglo XIX que en el suero había algo que bloqueaba las toxinas. Ehrlich, vió que las toxinas producían antitoxinas séricas según el sistema: “llave-cerradura”. En los años 30 del siglo XX Landsteiner, descubridor de los brupos sanguíneos ABO, vió que eso eran los anticuerpos y la toxina el antígeno.

Bernett y Talmage aportan el concepto de la “selección clonal”: la célula B produce un solo tipo anticuerpo. Y en 1975 Milstein y Köhler descubren los “ANTICUERPOS MONOCLONALES”, publicándolo en Nature y recibiendo el Premio Nobel en 1984: es posible obtener el mismo tipo de anticuerpo cultivando líneas clonales de linfocitos B de animales inmunizados (ratones). Pues cada linfocito está produciendo un único tipo de anticuerpo, una línea clonal o clon de linfocitos produce un anticuerpo monoclonal que reconoce solo un antígeno. Esto se hace mediante la técnica del HIBRIDOMA( un linfocito B de animal inmunizado con un antígeno se fusiona con una célula tumoral no secretora de anticuerpos), surge una célula inmortal con producción ilimitada de anticuerpos monoclonales.

Los anticuerpos monoclonales fueron desarrollados inicialmente de los ratones como una herramienta para el estudio del sistema inmune. Pero al proceder de ratón se inactivan por la respuesta inmune del organismo, lo que impide tener beneficios a largo plazo.

En 1986 se consigue “ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS” mediante la técnica de Michael Neuberger en el laboratorio MRC de Winter. Gracias a las bibliotecas de bacteriófagos que tienen insertados dentro de su ADN genes que codifican la regiones variables de Ig.

El mercado del anticuerpo terapeútico se calcula que en el año 2010 alcanzará 16 mil millones de libras, con productos para: cáncer de mama, leucemia, asma, artritis, psoriasis, rechazo de transplantes, etc…

Bueno para acabar destacaré los años importantes en esta carrera por dominar la INMUNOLOGIA hasta llegar a los ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS:

  • 1975: método para aislar y reproducir anticuerpos monoclonales
  • 1986: técnicas iniciales para humanizar anticuerpos monoclonales en ratón
  • 1990: estudios de producción en probeta de anticuerpos monoclonales específicos
  • 2003: se lanza HUMIRA en el Reino Unido
  • 2005: MRC vende los derechos de Humira a Abbott
  • 2006: MRC es vendido a AstraZeneca
  • 2006: MRC-Domantis es vendido a GSC

Esta noche cambian la hora: LAS 03:00 son las 02:00

27 sábado Oct 2012

Posted by in Geofisica

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Acaba el horario de verano y el domingo a las 03:00 horas vuelven a ser las 02:00, repitiendose esa hora, asi este sabado tiene 25 horas «HORA DE APROVECHAMIENTO DE LUZ DIURNA». Los cambios de hora se hacen los fines de semana porque hay menos desajustes. Las horas se establecen de forma racional, a partir del meridiano de Greenwich (Inglaterra), son como una jaula esférica que encierra el globo, estando sujeto por los polos. Al retrasar el horario se incrementa el empleo de luz artificial por la mañana y se reduce por la tarde.

El horario «moderno» fue propuesto por Benjamin FRANKLIN, quien publicó una carta en 1784, en el «Économie» del diario Journal de Paris, donde comentaba como los parisinos ahorraban velas levantándose más temprano, empleando más luz solar: «Early to bed and early to rises/ Makes a man healthy, wealthy an wise».

En la medida que la comunicación entre las poblaciones aumento con el ferrocarril y las nuevas vías de comunicación fue necasario unificar horarios.

Posteriormente en 1907, William WILLET, ya pensó en un «horario de verano» al tener que acortar su recorrido de golf con la puesta de sol.

Pero el cambio horario se usó implantado en 1916 durante la Primera Guerra Mundial, para ahorrar carbón y aliviar los apagones nocturnos para dificultar los bombardeos. Así Alemania, sus aliados y las zonas ocupadas iniciaron la implantación, seguidos por el Reino Unido, Rusia y Estados Unidos en 1918. Durante la Segunda Guerra Mundial, desde 1942 hasta 1945 tambien se cambio el horario: «HORA OFICIAL DE GUERRA».

En abril de 1966 el Congreso de los EE.UU aprobó el «Decreto del Tiempo Uniforme» definiendo en cada estado el periodo de aprovechamiento de luz diurna.

El cambio de horario tiene EFECTOS POSITIVOS sobre el ahorro, el sector del transporte, las comunicaciones, la seguridad vial, los modos de vida, turismo, etc… Al haber más luz por la tarde se benefician los comercios para «ir de compras» y tambien los ciudadanos con mas luz  para «hacer deporte». Tambien de forma indirecta nos acordamos de: cuidar las calderas de la calefacción, mirar el estado de las luches de los coches pasando la ITV y programar los termostatos para el invierno. En sentido más tedioso tenemos que cambiar la hora de los relojes y en los hospitales tienen que reprogramar los dispositivos médicos.

Los relojes de los ordenadores, cambian de forma automática, lo cual siempre es de agradecer. Los dos sistemas que usan es el ZONEINFO (Unix, Java Oracle) y MICROSOFT WINDOWS(Vista, Windows 7).

Nuestro organismo tambien se adapta, regulado por los NUCLEOS SUPRAQUIASMÁTICOS (SCN) donde los «genes cronómetro» producen proteinas hasta alcanzar un nivel, que se van degradando durante el día, y comienzan a producirse al día siguiente manteniendo los «ritmos circadianos».

ENCODE PROJECT

21 domingo Oct 2012

Posted by in CIENCIA, Genética

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The Encode Project (2003) and Encyclopedia of DNA Elements, began en 2003 to study the genome of Homo sapiens, mapping each functional part of the human genome (20.000 genes), 32 research groups isolating the RNA sequence and identifying the DNA corresponding.

Called «junk DNA», the DNA of the gene giving no insturctions (also called «DNA dark» matter).

In the evolutionary realm is seen as the genome of higher EUKARYOTES an man are areas of duplicated sequences and introns and not due to an increased number of genes.

Fuente del dibujo emulenews

But recently has been news that this DNA serves on the control cells, organs and tissues.

On September 5, 2012, have been published in Nature, Genome Research and Genome Biology, researchers from Harvard, MIT and other universities, grouped at the Broad Institute, made a map of «junk DNA», genes that perform activity: SWITCHES that idicate when a gene is active or inactive, regulating diseases like DIABETES.

The Encode Project also tells us that DNA regions which are remote if the ball DNA unwinds, are close interacting with eachother, chaging the traditional dimensional vision by the three-dimensional.

El Boson de Higgs: la partícula de Dios

21 domingo Oct 2012

Posted by in CIENCIA, Química

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El boson es un tipo básico de par Untícula elemental (no se puede dividir más),el otro son los fermiones);que forman parte de protones, neutrones y nucleos atómicos. Su nombre es en honor del físico indio Satyendra Nath Bose.

Peter Ware Higgs es un físico inglés conocido por su teoría ELECTRODEBIL, propuesta en  los años 60 sobre la ruptura de la simetría, explicando el origen de la masa de las partículas elementales, y de los bosones W y Z(particulas mediadoras de la interacción nuclear debil).
Unifica el electromagnetismo con la interacción debil: rompe la simetria de la teoria SU(2) y predice la existencia del bosón de Higgs, causante de la masa de todas las partículas.

“La partícula de Dios o Boson de Higgs” explica por qué la materia es tal y como la conocemos. Es una excitación del campo de Higgs. El campo permea todo el universo y toda la materia interacciona con el. Cuando alguna de las partículas fundamentales que viajan a través de ese campo adquieren masa, la cantidad de masa depende de la fuerza en que interactúan con el campo de Higgs.

El largo camino hasta llegar al hallazgo de la partícula  en el Gran Colisionador de Hadrones (LHC) de Ginebra empieza con  Demócrito con su teoría de los átomos en el siglo V a.C., Dalton en 1804  propone el modelo atómico, Maxwell publica en 1865 las ecuaciones de electromagnetismo, con Schrodinger, Heisenberg, Dirac, Broglie y Pauli surge la mecánica cuántica que explica un nuevo concepto del átomo.

Un atomo es como un Sistema Solar en pequeño: con un núcleo central (protones y neutrones) y a su alrededor giran los electrones. Los protones y neutrones estan formados por quarks. Al contrario que los protones y los neutrones, los electrones son partículas elementales(no se pueden dividir mas). Lo que no se comprende es que una partícula como un quark sea 350.000 veces más pesado que un electrón, sería como comparar una sardina con una ballena.
Aquí es donde Higgs explica: “todo el espacio está relleno de un campo invisible que interacciona con las partículas fundamentales, así el electrón interactúa muy poco con ese campo y por eso tiene una masa pequeña, el quark interacciona muy fuerte con el campo y tiene una masa mayor”. Es como si “el campo de Higgs” fuese el agua de la
sardina y la ballena.

Este mecanismo también es conocido como mecanismo de Higgs-Brout-Englert-Guralnik-Haken-Kibble, fue inspirado en la Teoria BCS de rompimiento de simetría en superconductividad basado en la relatividad, el electromagnetismo y otros fenómenos clásicos. Existe una relación general entre partículas y campos. Por cada partícula hay un campo y por cada tipo de campo hay una partícula. El bosón de Higgs según esto se interpreta como que cada parte de la ruptura de simetria genera un campo, para el cual los elementos que viven en este campo son sus respectivos bosones.
Todas las partículas masivas que lo forman interaccionan con este campo y reciben su masa de él.

Bueno después de bucear en los bosones, partículas que existen en una millonesima de millonésima de una millonésima de una millonésima de segundo: ¿para que nos sirve entenderlos?

Ayudan a explicar cómo las partículas fundamentales ganan masa, una propiedad que les permite unirse y formar elementos que conocemos del universo como estrellas y planetas, es como si estuvieramos ante la electricidad en el siglo XIX.

OLA de Energía: EL TSUNAMI

21 domingo Oct 2012

Posted by in CIENCIA, Geodinámica

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Ha llegado en octubre a las pantallas de cine españolas y a nuestras vidas una película llena de suspense, amor y unión de la familia ante la adversidad de los elementos naturales: “ Lo imposible”
de Juan Antonio Bayona.

Lo que se ve en la película es un TSUNAMI. Es una palabra japonesa: “tsu” (bahía) y “nami” (ola) traducido al latín sería: MAREMOTO “mare” (mar) y “motus” (movimiento). El 90% de estos fenómenos se producen por terremotos: “maremotos tectónicos”. Mayoritariamente se producen en el Pacífico, donde las placas tectónicas se introducen bruscamente bajo la placa continental, provocando el fenómeno de subducción. El fondo marino se mueve bruscamente en sentido vertical, de forma que el agua del océano es impulsada fuera de su equilibrio normal. Cuando esta gran masa de agua trata de recuperar su equilibrio, se generan las olas. Para que se genere el maremoto se tienen que cumplir tres condiciones: a) magnitud considerable, b) bajo el lecho marino y c) capaces de deformarlo.

El fuerte movimiento del agua produce un efecto “latigazo” hacia la superficie, logrando olas de magnitud considerable:

la velocidad= V= raiz (gxD)
raiz cuadrada de multiplicar la gravedad (9,8 m/s2) x profundidad.
Unos 700 km/h.

Cuando la ola entra en la plataforma continental, la disminución fuerte de la profundidad hace que se disminuya la velocidad y empieza a aumentar la altura.
Una vez que la ola llega a tierra, la forma en que la ola rompe depende del coeficiente:

H/L (altura de la cresta/ longitud de la onda)

En alta mar la ola pasa desapercibida, queda camuflada entre las olas superficiales. La ola es mas de lo que se ve, llegando a la costa se frena pero gana altura, pasando en 5 minutos de 3 a 30 metros.

MAREMOTOS versus MEGAMAREMOTOS: por erupciones volcánicas, deslizamientos de tierra, meteoritos o explosiones submarinas se originan diferentemente a los terremotos los Megamaremotos. El maremoto tectónico distribuye su energía a lo largo de la superficie del agua, los megamaremotos parten de un suceso puntual y localizado, siendo su energía menor.

En el pasado grandes maremotos fueron:
Isla Santorini: – 1.650; Golfo de Cádiz: -1.500; Lisboa: 1.755; Krakatoa (Java/Sumatra): 1.883;
Mesina ( Sicilia): 1.908; Océano Pacífico: 1.946; Alaska: 1.958: Valdivia (Chile): 1.960
Tumaco (Colombia): 1.979; Nicaragua: 1.992; Hokkaido (Japón): 1.993; Oceáno Índico: 2.004
Chile: 2.010; Japón: 2.011

PREVENCIÓN Y PREDICCIÓN: como prevención se encuentran: las barreras naturales (manglares, arrecifes coralinos o vegetación costera).

Los sistemas convencionales de predicción se basan fundamentalmente en: localización, profundidad y magnitud del terremoto. La NASA utiliza el método de Song (2007): se basa en los datos de estaciones GPS costeras próximas al epicentro y las mediciones del talud continental. Calcula la energía que un terremoto bajo el mar transfiere al océano para provocar un tsunami, estimando sus posiciones al segundo, midiendo la altura de la superficie del mar por satélite.