En 2025, en el presente mes de mayo, se ha realizado la Brigada Urológica en en el Hospital Nacional Dr. Juan José Fernández Zacamil 26 intervenciones en adultos y en el Hospital intantil Bloom 15 intervenciones. Cinco jornadas agotadoras, intervenciones en su mayor parte complejas, a pacientes de escasos recursos.
El Dr. Miguel Litton expresa su más sincero agradecimiento al equipo médico, así como médicos residentes, enfermeras, auxiliares, y resto de personal que han hecho posible que esta “brigada urológica” haya sido un éxito.
Informe Brigada Urológica por el Dr. Miguel Litton Muñoz
Templo De Santo Domingo (Oaxaca)
INTRODUCCIÓN
Estatua de Hernán Cortés en Medellín (Badajoz)
En Extremadura, donde pasé infancia y adolescencia, durante el último curso de bachiller en el colegio San José de los PP Jesuítas, en mi Villafranca de los Barros natal, apareció ante mí la gigantesca figura histórica de “Hernán Cortés”, el gran conquistador padre y fundador del México actual, donde también era reconocido como escritor e impulsor del mestizaje, fusión de lo indígena y lo español. Descubrí el nombre de Oaxaca leyendo el libro “Hernán Cortés” de Salvador de Madariaga en el que describe su título nobiliaro “Marqués del Valle de Oaxaca” con el que el emperador Carlos I de España y V de Alemania reconocía en 1529 sus extraordinarios servicios a la Corona. Ese nombre de Oaxaca, que yo pronunciaba literalmente hasta entonces, por esos caprichos del destino, iba a formar parte de mi vida en estos últimos años al poco tiempo de la constitución de nuestra Fundación MQML.
4ª BRIGADA A OAXACA (MÉXICO)
En 2019 en la Secretaría de Salud del Estado de Oaxaca, firmamos un convenio con Iberdrola México gracias a las gestiones de mi buen amigo Julián Martínez-Simancas, para realizar anualmente y durante 5 años una brigada urológica humanitaria en esta ciudad. Mi profesión, mi admiración por Cortés, mi afición por la historia del mundo hispanoamericano, y mi vocación altruista se fusionaron en ese nombre mágico: Oaxaca (alebriges, mezcal, chapulines).
Antes de mi relación con Oaxaca en abril de 2015 viajamos a la villa extremeña de Medellín, lugar de nacimiento del conquistador, municipio que ha donado su nombre a 5 ciudades en diferentes lugares del mundo en su honor. En ese viaje acompañaba al prestigioso antropólogo, arqueólogo e historiador francés Christian Duverger, para mi el mayor conocedor de la vida y obra de Cortés. (“Hernán Cortés, la espada“ y “Hernán Cortés, la pluma”). En el salón del ayuntamiento fue entrevistado por Karen Santamaría para un programa de una cadena de TV mexicana en el que yo también participé únicamente como admirador del personaje. Visitamos el lugar donde quedan las ruinas (restos de la cimentación) de la que fuera su casa natal, el teatro romano, el castillo medieval, las calles y callejuelas por donde hacía más de 500 años un joven Hernán transitaba.
Nuestro amigo Duverger tiene una casa en Huatulco en la costa privilegiada del estado de Oaxaca (también casualidad). Pasear por las calles de Oaxaca, por su centro histórico -patrimonio de la humanidad, escuchar el castellano de su gente, observar sus casonas, sus iglesias, alguna como la de Santo Domingo , ejemplo de arquitectura barroca novohispana y de una belleza excepcional, el ex convento de Santa Catalina hoy hotel, el bullicio festivo de la plaza de la Catedral, me transportan a su época virreinal y siento emociones encontradas , es como si hubiese estado antes aquí, me siento en casa, o puede ser simplemente la prueba palmaria del mestizaje que inició Cortés hace 5 siglos.
En 2023, del 4 al 8 de diciembre, se realizó la 4ª Brigada Urológica en el hospital regional de Alta especialidad de Oaxaca como las tres anteriores. Se han intervenido en esta ocasión a 68 pacientes y realizado 85 procedimientos quirúrgicos urológicos. Cinco jornadas agotadoras, intervenciones en su mayor parte complejas, a pacientes de escasos recursos como en las tres Brigadas previas. El resumen de estas jornadas lo ha definido magistralmente el Dr Carlos Torrecilla, palabras que podríamos suscribirlas todos: “Fue un placer compartir esta colaboración, ayudando a pacientes necesitados, con un personal de hospital maravilloso, en un ambiente amable y de paz, vital para hacer bien nuestro trabajo”.
Mi más sincero agradecimiento al equipo médico formado por los doctores:
Javier Machuca (Málaga)
Carlos Torrecilla (Barcelona)
Luis López Fando (Madrid)
Oriol Angerri (Barcelona)
Cristina León (Cádiz)
Doroteo Lozano (Madrid)
Miguel Litton (Madrid)
Así como médicos residentes, enfermeras, auxiliares, y resto de personal que han hecho posible que esta “brigada urológica” haya sido un éxito.
Miguel LITTON MUÑOZ Presidente de la Fundación para la Cooperación Médico-Quirúrgica Miguel Litton
Euclid ha surcadoel espacio exterior hasta alcanzar una órbita alrededor del punto Lagrange 2, un lugarl situado a millón y medio de kilómetros de nosotros, donde las fuerzas del Sol y la Tierra se equilibran. Una vez que ha alcanzado la órbita, la sonda EUCLID está poniendo a punto sus instrumentos con un objetivo: mejorar la comprensión la energía y la materia oscuras del Universo.
RESUMEN: Euclid es una misión cosmológica para estudiar las estructuras del universo y la naturaleza de la energía oscura:
usa 2 observables cosmológicos principales
complementariedad con Planck
exploración del universo oscuro: DE, DM (neutrinos, MG, inflación)
exploración de la transición del universo dominado por DM-a-DE- dominated
obtener precisión porcentual en «w» and the factor de crecimiento «gama»
Synergia con otros cartografiacos: Rubin-LSST, Roman, e-ROSITA, SKA Euclid= 12 10 elevado a 9 galaxias, 35 millones de redshifts, 1,5 10 elevado a 9 morfologias/foto-z de galaxias Unos datos inmensos de imagenes y espectros para el estudio Una fuente de objetos para espectroscopía para JWST, E-ELT, TMT, ALMA, VLT, MSE, 4MOST, MOONS Un catálogo astronómico útil hasta 2040+
Cosmic Vision es la tercera campaña de misiones de exploración y ciencia espacial del Programa Científico de la Agencia Espacial Europea (ESA). Formulado en 2005 como Cosmic Vision: Space Science for Europe 2015-2025
Misiones Clase mediana Los proyectos de clase media (clase M) son proyectos relativamente independientes M2, Euclid, un telescopio espacial visible al infrarrojo cercano para estudiar la energía oscura
La carga de Euclid es gestionada por Airbus Defence and Space. Contiene un telescopio Korsch con un espejo principal de 1,2 metros de diámetro, cubriendo un área de 0,5 deg2. Un consorcio internacional proveerá sensores para luz visible (VIS) y para el infrarrojo (NISP), los que proveerán información sobre las propiedades morfométricas, fotométricas y espectroscopia de las galaxias: El sistema de telecomunicaciones será capaz de transferir 850 gigabits diarios, utilizando la banda Ka para mandar datos científicos a 55 megabits por segundo durante 4 horas al día. Estos datos serán recibidos por el Estación de Seguimiento de Satélites de Espacio Profundo de Cebreros (España) cuando el telescopio sea visible desde la Tierra. La capacidad de almacenamiento de la sonda será de, al menos, 300 GB.
PRIMERA ETAPA DE EUCLID
lanzamiento el 1 de julio de 2023 desde Cabo Cañaveral
llegó a su órbita alrededor de L2 en un mes (a 1.5 millones de km de la Tierra)
calentamiento del telescopio, evitar condensación de hielo
comprobación de funcionamiento del telescopio y de los instrumentos
ajustar el foco de los instrumentos
adquirir las observaciones para calibrar los datos: comportamientos del telescopio, los instrumentos y sus detectores
PRIMEROS DATOS DE EUCLID A) Cúmulo de Galaxias de Perseo
“Mi mundo es la genética, es como que vibro con el ADN”
Laura Gil Alberdi es Bióloga Molecular por la UAM (Universidad Autónoma de Madrid) y profesora de Genética Humana en la Universidad Alfonso X El Sabio y está investigando sobre el tratamiento del Alzheimer.
La ciencia y el conocimiento forman parte de su vida y también le gusta la psicología, el arte, la filosofía y la sociología.
1. ¿Por qué estudió Biología Molecular?
Porque en los tiempos que me tocó estudiar, no existía la genética, que entonces era lo que me gustaba. Me incorporé en la Universidad Autónoma en el segundo ciclo, en cuarto y quinto, en la especialidad de “Biología Molecular” y era cuando se estaba creando el centro de Biología Molecular.
“La bacteria es, en sí misma y desde mi punto de vista, el prototipo biológico más “low cost” potencialmente que existe.»
2. ¿Qué recuerda con más interés de su paso por la Universidad Autónoma?
Siempre he guardado un gran recuerdo de esos dos años que pasé allí. Era una experiencia que se “sentía”, la “efervescencia de los profesores”, estar al lado del nobel Severo Ochoa, tener a Eladio Viñuela hablándonos de fisicoquímica, a García Bellido descubriéndonos el desarrollo de las moscas o a Fernando Valdivieso con todo el servicio de “metabólica”… fueron “momentos gloriosos”; Margarita Salas, el CBM…era algo impresionante.
“El envejecimiento actualmente no se puede parar, pero sí se puede ralentizar”
En la historia de la ciencia, han supuesto grandes cambios tanto la aparición del método científico como el investigar en equipo, ¿hacia dónde vamos?
Sin lugar a duda el método científico fue la gran herramienta que considero que ha hecho que la ciencia dé un paso enorme. Hemos vivido una situación histórica: “la pandemia”. La pandemia paralizó el mundo; la Tierra dejó de girar en cuanto a “civilización”. Actualmente, la genómica permite tratar al paciente en el Hospital sabiendo exactamente cuáles son sus variantes alélicas que van a determinar un tipo de “ farmacogenética” y un tipo de pronóstico
“el hospital virtual es como una lección de un libro, pero en vivo”
¿Qué desafíos tiene la ciencia en los próximos años, en concreto la Medicina y la genómica? Ahora se oye mucho hablar de los algoritmos y la IA… ¿genética a la carta?
Mi mundo es la genética, vibro con el ADN. Se llama “medicina genómica” y los médicos la han transformado en la llamada “medicina de precisión”. Yo creo que éste es uno de los campos en los que la “Inteligencia Artificial IA» va a tener mayor eclosión, lo está teniendo ya. ¿Por qué? Porque la utilización del “ Big Data”, junto con la IA, e incluso los “ algoritmos inductivos”, van a traer a una transformación a todos los niveles del mundo de la salud: de la salud humana, de la salud de los animales, de la salud del Planeta. A partir de ahora vamos a hablar de la “ genómica reproductiva” de la “ nutrigenómica”, de la “farmacogenómica”, que ya está aquí, “la genómica metabólica” que hay que desarrollarla junto con la “nutrigenómica”, sin contar con la “genética comparativa”, ya englobando la gran “pirámide biológica” con la interrelación de todos los genomas.
“Las mujeres siempre hemos estado en la ciencia, solo que no nos han dejado ser muy visibles”
En la “pirámide biológica” y en “una pirámide genómica” de fenotipos hay una interrelación no solo horizontal por donde fluyen los genomas sino también vertical y entonces es el “proceso evolutivo” en sí mismo, como todo tiene su “cara B” o una parte de “cara B”.
Laboratorio de prácticas de Genética / Fuente: José Félix Rodríguez
La bacteria es en sí misma desde mi punto de vista el prototipo biológico “low cost” potencialmente que existe, pero no es solo eso, sino que nosotros no podemos vivir sin bacterias, porque nosotros en nuestro cuerpo biológico tenemos más procariotas; y somos ambas cosas, somos simbiosis. Eso lo contaba Teilhard de Chardin: él utilizaba una “noogenesis” englobando todos los seres vivos del Planeta Tierra.
Un gran campo de la Genética es l as enfermedades “raras”, constituyen “grandes retos”. Porque como yo digo a mis alumnos, las enfermedades que estudiamos en “genética médica”, no son las únicas, son las que logran ser “viables”; y desconocemos todas las que son “letales”. Eso evidentemente es un reto, y “eso son las enfermedades raras”: retos. Es un error considerar que son la excepción del “Big Data». Justamente esa es la fuente más creativa, porque es la pista que te va dando la naturaleza de que hay algo que ni las máquinas ni los algoritmos pueden hacer.
El diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer en las primeras etapas del proceso ayuda a preservar el funcionamiento del cerebro, ¿qué papel ocupa en la «medicina de precisión” la creación de medicamentos innovadores con nuevos biomarcadores?
Gran parte del mundo científico se centra en el diagnóstico pero lo importante no es el diagnóstico sino el tratamiento. Después de llevar doce años inmersa en el estudio de esta patología, voy a salir de mi “zona de confort científica” y aportar algo más a la sociedad, hacer la ciencia que repercute más directamente, creando una “Startup” focalizada en el tratamiento del Alzheimer.
Hilando con lo que me has preguntado antes sobre mi investigación: “los biomarcadores”. Todos los tratamientos han ido encaminados a los “biomarcadores” de esa patología “citoesquelética” directamente relacionada con fenotipos clínicos muy críticos, con realmente estadios muy avanzados de la “demencia senil” y de falta de memoria: “un deterioro cognitivo grave.
Nuestra investigación ha puesto algunos de esos marcadores y otros nuevos en la patología nuclear de las neuronas tanto en el inicio y como en el pre-inicio de la enfermedad de Alzheimer (Alzheimer esporádico, que está directamente asociado con la edad), Es decir, en un cerebro “senil”, que es la condición en los esporádicos para que pueda desarrollarse la patología Alzheimer.
Neuronas con biomarcadores de sus investigaciones. Universidad de Catania./ Fuente: José Félix Rodríguez
Hemos encontrado que dos biomarcadores tempranos de la patología nuclear de neuronas con fenotipo Alzheimer son la expresión anómala de proteína lamin A y la salida del núcleo de Fosfo-Tau. La ausencia de Lamin A en el núcleo de las neuronas es determinante para la plasticidad del núcleo-citoesqueleto y su funcionalidad sináptica. De hecho en los niños con progeria de Hutchinson-Gilford que tienen mutado el gen de lamin A no hay afectación cognitiva. La presencia de Fosfo-Tau en el citoplasma genera la aparición de los ovillos fibrilares tóxicos desarrollándose progresivamente la patología citoesquelética característica de los estadios intermedios y tardíos de Alzheimer.
Todos estos biomarcadores están publicados, lo que constituye nuestra hipótesis: “que la enfermedad de Alzheimer se inicia 8 o 10 años antes en lo que se denomina según los estadios de “Braak and Braak”, estadios tempranos que son colindantes con “el estadio senil”, el cerebro senil.
“estoy saliendo de mi zona de confort para crear una “Startup” focalizada en el tratamiento del Alzheimer”
Es muy interesante porque, hasta el momento, lo que hemos encontrado al analizar diferentes zonas, diferentes áreas del hipocampo y áreas anexas directamente relacionadas con el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer es que la patología nuclear se manifiesta sincrónicamente en todas las áreas que hemos estudiado, mientras que los clásicos estudios de patología de patología citoesquelética la aparición de los “tangles”, no lo son. Me estoy refiriendo en este caso continuamente a “la patología de TAU”, no estoy hablando de la patología B-amiloide de placas, la patologíacitoesquelética de TAU está descrita que va progresando, bueno curiosamente nosotros hemos encontrado que la patología nuclear es “sincrónica”.
Hay que ver por qué, qué hace que se transforme. En las dianas que tenemos que ver cómo podemos ralentizarlas. Pararlo no lo sé, es algo en el envejecimiento actualmente no se puede parar, pero si se puede ralentizar.
6.En la Universidad Alfonso X el Sabio han creado un Hospital Virtual de Simulación, dotado de las últimas tecnologías, ¿cree que el universitario formado en biotecnología tiene que anticipar las soluciones para prevenir la enfermedad?
He visto como han desarrollado el hospital y, lo han implantado, y creo que la Universidad Alfonso X el Sabio, ha proporcionado una gran herramienta al grado de medicina con este “hospital virtual”, entrando en la “programación” desde muy temprano en el conocimiento y la práctica de situaciones de patologías agudas, críticas en lo que es el ambiente de la UCI, de un quirófano en donde se va a hacer una intervención rápida y extrema, o una sala de partos, etc.…
El hospital virtual es como una lección de un libro, pero en vivo.
7. ¿Cómo ve la posición de «la científica» en la sociedad actual cree que tiene más dificultades por ser mujer para investigar en España?
Estoy muy contenta porque mis grados de medicina y biomedicina están llenos de mujeres. Curiosamente quizá esa tarea ancestral de educadoras, esa “impronta” va acompañada del conocimiento, del querer conocer. Otra cosa es cuando luego se desarrollan las carreras, cuántas de ellas, cuántas de nosotras, van a llegar a ocupar puestos organizativos.
En mi vida personal cuando había terminado mi tesis doctoral opté voluntariamente por otras experiencias: me fui a crear una familia y fue temporal, todo es temporal- La ciencia la retomé cuando me convertí en una “científica independiente».
Las mujeres que estamos ya en la ciencia sin lugar a duda, siempre hemos estado, solo que tampoco nos han dejado ser muy visibles. O sea, el señor Einstein tenía una esposa que era científica, el señor Lavoisier tenía una esposa que era científica, la señora Hedy Lamarr aparte de ser bellísima y una gran estrella de Hollywood ayudó a los americanos en la Segunda Guerra Mundial y fue la precursora del Wifi. En la medida en que los hombres asuman crear una familia igual que lo hace una mujer; se rompan los roles; y solo existan voluntades de crecer algo; eso va a permitir que las mujeres puedan acceder mucho más fácilmente a los puestos de dirección.
Son algas unicelulares, protistas fitoplanctónicos, cubiertos de placas de carbonato cálcico denominadas «cocolitos». Cuando estos microorganismos mueren los cocolitos se acumulan en fondo del océano, formando calicas de grano fino. El ciclo de vida es complejo, se caracteriza por una alternancia de fases sexuales (diploide) y asexuales (haploide). Se encuentran en todos los océanos del mundo. Las áreas más abundantes se encuentran con una gran diversidad de especies en zonas subtropicales de clima templado.
Los cocolitóforos más antiguos datan del Triásico Superior. La diversidad aumentó constantemente a lo largo del Mesozoico, alcanzando el punto máximo durante el Cretácico superior, para extinguirse un 90% de las especies en el Cretácico-Paleógeno.
Los cocolitóforos son organismos unicelulares que forman parte del fitoplancton (organismos de vida acuática que forman parte del plancton capaces de alimentarse de manera autótrofa mediante la fotosíntesis), forman un grupo de 200 especies, se encuentran en el filo Haptophyta, clase Prymnesiophyceae. Son marinos, fotosintéticos y se dan en grandes cantidades en la zona de luz solar del océano.
La calcificación: producción biológica de carbonato cálcico (CaCO3) es muy importante en el ciclo del carbono marino. Los cocolitóforos es el principal grupo marino planctónico responsable de la producción pelágica de CaCO3. Se producen desde el agua del mar procesos de transporte al interior de la célula de sustratos primarios de calcificación: Ca2+ y HCO3 y la eliminación del producto final de la célula con la secreción de los cocolitos.
Bibliografía:
Ziveri, P., Gray, W.R., Anglada-Ortiz, G. et al. «Pelagic calcium carbonate production and shallow dissolution in the North Pacific Ocean». Nature Communications 14, 805 ,2023.
Camille Godbillot, Fabrice Minoletti, Franck Bassinot, Michaël Hermoso.«Parallel between the isotopic composition of coccolith calcite and carbon levels across Termination II: developing a new paleo-CO_2 probe». Climate of the Past,2022, 18 (3), pp.449 – 464. https://hal.science/hal-03607366/document
Read, B., Kegel, J., Klute, M. et al. «Pan genome of the phytoplankton Emiliania underpins its global distribution». Nature 499, 209–213 (2013). https://doi.org/10.1038/nature12221
Después del invierno las plantas comienzan a «activarse». Cada especie tiene unas condiciones, estos efectos que producen modificaciones se conocen como «morfogénesis»: la luz, la temperatura, la gravedad, el agua, sales y nutrientes.
LA LUZ es muy importante para las plantas, ya que mediante ella van a realizar la fotosíntesis o función clorofílica ( proceso químico que consiste en la conversión de materia inorgánica (agua y CO2) a materia ( hidratos de carbono)) que va a influir sobre el crecimiento. En el desarrollo del vegetal van a influir respecto la luz: cualidad, cantidad, tiempo y periodos.
Los fotoreceptores indican a la planta cuanto tiene que germinar, cuándo tiene que curvarse hacia la luz, cuando florecer y cuando es de noche. Los fotoreceptores principales son: fotropinas, fitocromos y criptocromos.
Los fitocromos dan información de cuando los días son más largos y cuanto se alargan, detectan ondas electromagnéticas visibles recogiendo información de la dirección de la luz, la cantidad, la duración y el color.
«El sistema de fitocromos» interviene en fenómenos morfogenéticos: germinación de las semillas que necesitan luz para germinar, detención del crecimiento del hipocótilo y entrenudos, diferenciación de estomas y formación de limbos foliares, sintesis de antocianos, de prótidos y de ARN. Es un sistema reversible rojo claro-rojo obscuro (P660-P730): irradiado con luz de color rojo claro (660 nm, P660) e irradiado con rojo obscuro (730 nm, P730). Las plantas usan la luz azul para saber en que dirección curvarse y la luz roja para saber la duración de la noche. La luz roja desencadena la floración y la luz roja extrema la detiene.
Los criptocromos captan la luz azul, son relojes circadianos que sincronizan los ciclos del día y la noche.
La TEMPERATURA cuando aumenta produce un aumento de la velocidad de crecimiento: aumenta la velocidad de las reacciones bioquímicas. La formación de clorofila también requiere una temperatura elevada.
La GRAVEDAD determina la polaridad y dorsoventralidad de algunos órganos, también influye en movimientos de la planta en el espacio.
El AGUA produce dilatación en la planta con una mayor turgencia que influye en el crecimiento.
Las plantas no tienen sistema nervioso, pero tienen células receptoras que pueden detectar los cambios del medio. Los principales cambios son: la atracción de la gravedad variaciones mecánicas: roce, golpes, etc.. temperatura humedad o agua del suelo
Lo que mide una planta es la duración del periodo continuo de oscuridad, las plantas discriminan los colores: utilizan la luz para saber en qué dirección curvarse y la luz roja para medir la duración de la noche.
Factores abióticos: físicos y químicos – Sequia (estrés hídrico) – Exceso de sales en el suelo (estrés salino) – Calor y frío (estrés por temperaturas extremas) – Luz – Encharcamiento e inundación (estrés por anaerobiosis) – CFC, ozono, herbicidas, metales (estrés por contaminantes medioambientales) – Elementos minerales (estrés nutricional)
El cambio climático produce una suma de factores de estrés: – Altas concentraciones de CO2 y de metano – Estrés térmico – Sequía – Elevada radiación ultravioleta – Cambio de los patrones de lluvia
El concepto de desarrollo sostenible surge de un informe de la Comisión Brundtland de la ONU de 1987, que lo define como aquel que “satisface las necesidades del presente sin comprometer la capacidad de las generaciones futuras para satisfacer sus propias necesidades».
Un desarrollo económico procurando la equidad social y cuidando el medio ambiente. Se trata de conciliar el desarrollo económico con la protección del equilibrio social y el medio ambiente. De ahí que sea cada vez más popular a la hora de hablar de cómo cuidar el planeta sin comprometer las economías y procurando la equidad social.
Objetivos
Una visión global y transversal de todos los ámbitos y sectores más importantes de aplicación de la Economía Circular y el Desarrollo Sostenible
Diseñar estrategias que permitirán, tanto a empresas privadas como públicas, reorientar su modelo productivo actual al modelo circular que necesitamos, y fomentar a su vez el emprendimiento y la innovación como vías para generar riqueza y empleo
La Economía Circular y el Desarrollo Sostenible dentro del entorno internacional conociendo su ámbito legislativo.
La innovación y emprendimiento como fuente de modelos y oportunidades de negocio circulares, analizando su viabilidad económica.
Las ciudades y la sostenibilidad urbana.
Visión circular de todo el proceso productivo, tanto del ciclo técnico como del ciclo biológico.
Los sectores industriales y sociales con mayor impacto, examinando su estado actual y sus tendencias, e incluyendo el sector de la alimentación y territorio como sectores clave.
El uso de las tecnologías ayuda a cumplir los objetivos de solucionar los problemas ambientales relacionados con las actividades económicas:
A) sistemas digitales de análisis B) inteligencia artificial C) Internet de las Cosas (IoT); D) blockchain E) big data.
La digitalización de los procesos con sistemas digitales de análisis optimiza la circularidad de la cadena de suministro, diseño, fabricación, reutilización y reparación de los productos.
El uso de la Internet de las cosas (IoT) describe la red de objetos físicos («cosas») que llevan incorporados sensores, software y otras tecnologías con el fin de conectarse e intercambiar datos con otros dispositivos y sistemas a través de Internet.
Así en empresas agrícolas hacen que los cultivos agrícolas produzcan con menos recursos, el gasto de agua en agricultura ocupa el 70% del agua extraida en el mundo; si se realiza la extración de forma intensiva puede degradar los suelos con perdida de biodiversidad, deforestación y desframentación de hábitats. Las principales tecnologías involucradas son sensores, plataformas digitales, big data y en ciertos casos el uso de drones.
En resumen las empresas están empezando a evaluar el uso de tecnologías que ayuden a la circularidad y del desarrollo sostenible ayudando a conservar el medio ambiente.
Los seres humanos y la mayoría de los mamíferos tienen dos cromosomas sexuales (X e Y), el cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales involucrados en la determinación del sexo.
En los mamíferos, como en los humanos las hembras tienen un par sexual «XX» y en los machos un solo cromosoma X y uno «Y». El cromosoma «Y» es más pequeños y no tiene tantos genes y el ADN restante que no codifica se le conoce como «ADN no codificante».
Los investigadores han hallado alteraciones del cromosoma Y tanto en mamíferos, como en el ornitorrinco, como en roedores (la «rata espinosa» y el «campañol»).
En los ornitorrincos, el par sexual «XY» es más parecido a un par autosómico.
Hay roedores que ya no tienen cromosoma Y, descubrieron que la rata espinosa (Echimyidae) y el campañol (Arvicolinae), ambos mamíferos ya han perdido el cromosoma Y, desarrollando un nuevo gen sexual que determina el sexo masculino, permitiéndoles prolongar la existencia de su especie. Observaron en una secuencia que el gen sexual SOX9, en el cromosoma 3 de la rata espinosa, se había duplicado en todos los machos, pero no existía en las hembras, sugiere que el SOX9 habría reemplazado al cromosoma Y.
El cromosoma Y contiene genes que determinan el sexo masculino y algunos otros genes. Los seres humanos somos diploides, tenemos 46 cromosomas, dos pares de cada cromosoma, 23 heredados del macho 23 heredados de la hembra. En estos 23 pares de cromosomas hay 70.000 genes y el «fenotipo» es la expresión visible de los genes. Cada gen se encuentra en el cromosoma en una localización particular que se llama «locus».
Los genes son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código para una proteína que realiza una función en una o más células del cuerpo. El ADN es una doble hélice larga, con moléculas emparejadas (nucleótidos): adenina (A) con timina (T) o guanina (G) con citosina (C).La información genética se encuentra en los cromosomas.
El cromosoma «Y» contiene el gen SRY (región sexual en la Y) que activa al gen SOX9, que determina el sexo masculino en todos los vertebrados. También el gen SRY regula el desarrollo del testículo, donde se produce la testosterona, dirigiendo el desarrollo embrionario masculino.
Un trabajo donde participa el CSIC muestra como los neandertales tenían mas semejanza genética con los Homo sapiens que con los denisovanos. El estudio del cromosoma Y revela antiguas hibridaciones entre los neandertales y Homo sapiens. Nuestro ancestro común vivió en África, apareció hace 59.000 años, 84.000 años después que la Eva mitocondrial.
Según un estudio en el que participa Diego Cortez de la Universidad de Lausana publicado en Nature el cromosoma Y humano se originó de un ancestro común de los placentarios y marsupiales hace alrededor de 180 millones de años, no dándose en todos los mamíferos.
Bibliografía:
Miho Terao, Yuya Ogawa, et al.«Turnover of mammal sex chromosomes in the Sry-deficient Amami spiny rat is due to male-specific upregulation of Sox9». Proceedings of the National Academies of Sciences. November 28, 2022.
Cortez, D., Marin, R., Toledo-Flores, D. et al.«Origins and functional evolution of Y chromosomes across mammals». Nature 508, 488–493, 2014. https://doi.org/10.1038/nature13151
Jonas Edward Salk (Nueva York, 1914 – California, 1995) fue investigador médico y virólogo estadounidense, que desarrolló la vacuna contra la poliomielitis.
La poliomielitis enfermedad producida por un virus (Poliovirus, género Enterovirus, familia Picornaviridae), más frecuente en niños. La forma aguda afecta a la médula espinal, causando parálisis, atrofia y deformidad permanente de uno o más grupos musculares. Denominado coloquialmente polio.
En 1947, Salk fue nombrado director del Laboratorio de Investigación de Virus de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh. Con fondos de la Fundación Nacional para la Parálisis infantil, comenzó a desarrollar las técnicas que le llevarían a desarrollar la vacuna contra la «poliomielitis paralítica». Trabajo al que se dedicó durante los siguientes siete años.
En 1954 comenzó el programa más elaborado de ese tipo en la historia: comenzaron las pruebas nacionales con veinte mil médicos y agentes de la salud pública, sesenta y cuatro mil académicos, veinte mil voluntarios; más de 1.800.000 niños en edad escolar formaron parte del comité de prueba.
En 1955 se anunciaron los resultados: la vacuna era eficaz y segura. En 1953 la cantidad promedio de casos de polio en los EE.UU fue de más de 45.000. En 1962 se había reducido a 910. Salk nunca patentó la vacuna ni ganó dinero con su descubrimiento, prefiriendo que se distribuyera lo más ampliamente posible.
La vacuna Salk o vacuna de poliovirus inactivados en tres variedades de referencia que son Mahoney (poliovirus tipo 1), MEF-1 (poliovirus tipo 2) y Saukett (poliovirus tipo 3). Los virus son cultivados en células Vero provenientes de tejido epitelial renal de mono y son inactivados posteriormente con formol.
La vacuna Salk inyectada confiere inmunidad mediada por IgG en el torrente sanguíneo, lo cual previene el progreso de la infección por poliovirus a una viremia y protege a las neuronas motoras. Asi se elimina el riesgo de la polio bulbar y del síndrome pospolio.
La vacuna inactivada Salk se administra mediante inyección intramuscular como las vacunas para otras enfermedades. Tras dos dosis de vacuna de virus inactivados o vacuna Salk, al menos el 99 % de los individuos desarrollan anticuerpos contra los 3 serotipos de poliovirus y más del 99 % son inmunes ante los poliovirus con tres dosis.
En 1960, fundó el Instituto Salk de Estudios Biológicos en La Jolla, California. Continuó publicando libros: «Man Unfolding» (1972), «La supervivencia de los más sabios» (1973), «Población mundial y valores humanos: una nueva realidad» (1981) y «Anatomía de la realidad: fusión de la intuición y la razón» (1983).
En sus últimos años Salk se dedicó a tratar de crear una vacuna contra el sida.
Murió el 23 de junio de 1995 a la edad de 80 años en La Jolla, California.
El Beagle, era un buque de guerra de 10 cañones, hizo un primer viaje en 1826 para explorar la costa de América del Sur.
Zarpó el Beagle de Plymouth el 27 de diciembre de 1831 al mando del comandante Robert FitzRoy, con Darwin a bordo que exploró y registró las observaciones de la circunnavegación del globo a lo largo de la costa suramericana y el Pacífico Sur hasta 1836 durante 5 años.
El diario del viaje lo publicó en 1839:“Journal of researches into the natural history and geology of the countries visited during the voyage of H.M.S. Beagle round the World”. Recoge las memorias del viaje y las anotaciones científicas de biología, geología y antropología.
Su viaje en el Beagle le dio experiencia y bagaje para la investigación que le llevó a publicar en 1859 “El origen de las especies” con su teoría de la evolución por la selección natural.
Salió de Inglaterra el Beagle en 1831, Darwin tenía 22 años. El barco llegó a las Canarias en enero y continuó hacia Sudamérica, llegando en febrero de 1832.
Darwin explora las llanuras de Argentina, buscando huesos y fósiles.
Beagle llega a las Islas Galápagos, Darwin estudia las rocas volcánicas, las tortugas gigantes y las aves.
El Beagle llega a Australia. En octubre llega a Falmouth (Inglaterra). En 1839 publicó «Journal of Researches», con sus viajes.
Escribió sus experiencias en cinco volúmenes: «The Zoology of the Voyage of HMS Beagle», publicado entre 1839 y 1843.
El Hms Beagle fue el primer barco en navegar bajo el nuevo Puente de Londres, era un bergantin de la clase Cherokee de la Marina Real británica botado en el río Támesis el 11 de mayo de 1820 procedente de los astilleros Woolwich.
Eslora: 27,5 ms. Manga: 7,5 ms. Calado: 3,8 ms. Cañones: 10s en Carga: 235 toneladas Tripulación: 120 hombres Participó en tres expediciones.
Trabajaba en un pequeño cuarto de mapas en la cubierta delantera de popa. Tenía que ser ordenado debido al poco espacio del que disponía, creándole un hábito de riguroso método en la estrechez.
Blog de José Félix Rodríguez Antón 